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吉利德又霸气了!抗艾滋新药Odefsey获FDA批准

文章作者:www.cs-vaccine.com发布时间:2019-09-22浏览次数:1870

3月1日,吉利德科学公司(GILD)宣布其抗艾滋病新药Odefsey获得FDA批准。 Odefsey是一种三合一复合物(R/F/TAF),由200mg恩曲他滨,25mg rippivirine和25mg替诺福韦阿拉芬胺酸(TAF)组成。其中,恩曲他滨和TAF属于吉利德自己的两种药物,而瑞帕韦林是强生公司的产品。

Odefsey是Gilead的第二种抗艾滋病药物,TAF作为核苷类逆转录酶抑制剂,具有剂量低,疗效高的优点。吉利德的第一个含有TAF的抗艾滋病4合1复方制剂是Genvoya,去年11月获得了FDA的批准。

Odefsey优势

Odefsey前药是TAF。 TAF是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),是Gilead上市药物Viread(替诺福韦,TDF)的升级版本。临床试验表明,TAF比TDF更有效地进入细胞,并且在剂量低于TDF的十分之一时具有非常高的抗病毒效力,从而减少药物副作用并减少肾损伤和骨质疏松症。

适用的患者和注意事项

Odefsey适用于未接受抗病毒治疗的12岁以上HIV-1感染者(病毒载量超过100,000拷贝/ml)。 Odefsey还可以作为一种稳定的抗病毒药物,用于感染病毒超过6个月(病毒载量低于50拷贝/ml)并且长时间未接受药物治疗的患者。

Odefsey药物引起血液中乳酸的积累,提示乳酸性酸中毒和严重的肝脏问题。此外,Odefsey不适合乙型肝炎患者。

耿吉吉利德的统治地位

虽然从根本上解决了许多挑战,但随着生物医学的发展和制药技术的进步,科学家们成功开发了30多种逆转率病毒药物,以吉利德为首的制药公司推出了多项抗逆转录病毒药物。复合剂,让艾滋病慢慢从终末期疾病转变为慢性病。

因此,越来越多的科学家和制药公司正在从长期服用药物的患者的角度寻找新的治疗方法,这些药物可以提高药物疗效,同时降低耐药性并简化药物治疗过程。 Gilead首席执行官兼主席John C. Martin博士表示,Odefsey在安全性,疗效和耐药性方面具有很大优势,并为艾滋病患者提供了新的治疗选择。这种药是吉利德在艾滋病领域的创新理念的结果。