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使用CRISPR技术进行条件基因调控

文章作者:www.cs-vaccine.com发布时间:2019-10-04浏览次数:858

特拉华大学的一个工程师团队开发了一种方法,利用CRISPR/CAS9技术触发细胞内的一系列活动,这种现象被称为条件基因调控。他们的方法在《自然化学生物学》杂志上有描述,该杂志为当今最有趣的技术之一Crispr提供了一个新特性。

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使用CRISPR技术进行基因编辑被称为“十年来最大的科学故事之一”,因为它被用于医学、农业等领域。Crispr使科学家能够精确定位和编辑活细胞中的DNA,从而帮助他们纠正导致遗传疾病的异常。中国正在进行第一次人体临床试验。

然而,到目前为止,科学家们还没有弄清楚如何在研究细胞内整合信息的同时,将他们的CRISPR系统编程为靶向DNA。

在UD,工程学教授,陈伟福和研究生KaHeiSiu设计了一种被称为门户GG(thgrna)的结构,用于大肠杆菌的靶向基因调控。

传统上,在CRISPR/CAS9基因组编辑中,科学家使用单链核糖核酸(RNA)将CAS9酶定向到他们想要定位的DNA上。相反,陈和秀安装了一个发夹状结构,阻止部分RNA识别DNA。只有一小部分,称为立足点,是暴露和能够绑定到其他RNA。然后Chen和Siu用来自细胞的RNA作为触发,打开他们的阻断机制,激活cas9蛋白,使其结合和调节DNA。

“关键是我们想要使用一些本地细胞信息,”陈说。 “我们希望利用这种天然细胞反应作为调节CRISPR/Cas9蛋白功能的手段,并基本上建立一种控制机制,以便我们可以相应地调节细胞功能。”

Chen表示,该技术提供了一种多功能的“即插即用”设计,可用于在各种系统中诱导基因编辑和调控。

“展望未来,我们的想法是理论上能够在纸上使用任何类型的细胞信使RNA作为激活或去激活装置,”他说。 “你可以想象我们可以根据细胞是否在葡萄糖上生长或缺乏磷酸盐或暴露于高温条件或低pH值来激活某种物质。”