产品展示

您所在位置:首页 > 产品展示 > 正文

像存钱一样存你的基因

文章作者:www.cs-vaccine.com发布时间:2019-11-01浏览次数:1103

华达基因团队

Huada Gene成立于1999年,是世界上最大的基因组学研究中心,拥有工业,教育和研究一体化的创新发展模式。它在世界范围内设立了分支机构并建立了广泛的合作,并将前沿多学科研究成果应用于医疗卫生,农业育种,资源保护等领域。我们将推动遗传学科技成果转化。深圳国家基因库由深圳华达基因组建设运营。

最新成就

国家基因库分两个阶段建成。目前,第一阶段基本完成了840万个样本。预计将于今年10月投入使用。根据规划,到2015年,我们将建立和完善生物资源样本库,完成自动样品处理管道。据估计,将保留3000万个可追踪的生物实验样本。

6月30日,深圳盐田,热浪滚滚。北山路136号的几栋白色建筑物并不引人注目。大量数据就像螺旋状,每天从这里涌出。世界上最大的基因组研究中心深圳华达基因隐藏在这些白色建筑中,产生了40%的全球测序数据。

大约20公里外,在深圳大鹏街下沙地区的荷塘寨地块上建造了一个116,000平方米的巨大“露台”。这是华达基因组构建和运营的第一个国家基因库。第一阶段基本完成,有840万个样本。预计将于今年10月投入使用。

Gene Treasury:一部拥有4万年历史的高清电影

华大基因董事长王健将即将到来的国家基因库描述为每个人的“生物银行”。 2015年10月,中国第一个国家基因库有望投入使用。 “如果我们把你的个人物品放在基因库中,我们就是真正的财政部。”

2011年1月,国家发展和改革委员会批准深圳依靠华大基因集团建立国家基因库。同年10月,国家发展和改革委员会,财政部,工业和信息化部和当时的卫生部批准,深圳国家基因库由深圳华大基因集团建设和运营。

距离盐田华达基因总部约20公里,在深圳大鹏街下沙区的“荷塘子”地块上建造了一个116,000平方米的巨大“露台”。 2002年4月5日,《科学》杂志14页出版华达基因《水稻(籼稻)基因组的工作框架序列图》,封面是美丽的云南红河哈尼台。正在建设的国家基因库,建筑的形状基本上是基于巨大的哈尼梯田,分为两个阶段。目前阶段基本完成,样本规模已达840万。

“将来,你可以将你的血液,细胞,尿液,meta,DNA和RNA放在这里,动物,植物,海洋和微生物组织将得到保护。”根据该计划,到2015年建立一个完整的生物资源和配套设施数据库。自动化样品处理管道预计将拥有3000万个可追踪的生物测试样本。 “人们的样本,特别是那些与医疗健康有关的样本,将占主导地位。”

建筑物“国库”中的数据大小是多少? “凭借高清电影4G B和1.5小时的持续时间,如果将国家基因库用作高清电影,则需要4万年。”国家基因库的负责人曾将其描述为一幅图像。

测序工厂:超过100个测序仪24小时运行

基因“宝库”听起来很高,但王健的遗传研究和工业化的应用,自嘲作为一种非常“习俗”的东西,“我们因害怕死亡而贪婪,只想在世界面前幸福”。

1999年,杨焕明博士获博士学位。在哥本哈根大学的遗传学中,来自华盛顿大学的王健和俞钧“自称”,将其注册申请作为中国代表提交给人类基因组计划。他们负责3号染色体短臂末端的30 M b(mega)碱基测序,这只是总计划的1%。

“那时候,没有电子屏幕。只有10米长,3米高的遗传地图可以悬挂。有人每天都会用笔和尺子填充。”

6月30日,当记者走进深圳盐田的华大基因时,他看不到王健记忆中的“手工作坊”。相反,他取代了100多个每天24小时自动化的测序仪。

精准医学:首先在遗传图谱中寻找“拼写错误”

王剑锋说,他是华大基因的“大老鼠”。 2002年,他被诊断患有冠心病。他给自己做了基因测试,发现了各种易感基因,如糖脂和代谢综合征相关基因,心血管和猝死相关基因,以及肿瘤易感基因。老顽童王健坦率地说他害怕死亡,他开始利用他的遗传数据准确测量自己的冠心病。他还定期预测对体内生态平衡的监测,然后通过饮食和锻炼进行调整。

王健记录了自己的遗传蛋白,新陈代谢,菌群,环境,平时的体质评价,运动,营养,睡眠,饮食甚至情绪,并持续追踪10年。他记录了超过14T的多组健康状况。数据。

他认为他的模型是对精准医学的考验。

2015年1月,美国总统巴拉克奥巴马在国情咨文讲话中谈到人类基因组计划的结果,并宣布了一个新项目,即精确医疗计划。 “精准医疗计划是及时承担人类基因组计划,基本上是对目前医疗保健的改革。”南方医科大学基础医学院副院长张文清认为精准医学将影响和改变未来。医疗,药物开发和使用使治疗,诊断和用药更加精确。

2013年,国家基因库出生缺陷联盟正式成立。在王健的眼中,超过一半的疾病可以通过基因测序提前预防和管理。第一类是用于遗传出生缺陷的产前检测,第二类用于病毒和细菌的基因检测,如艾滋病,埃博拉病毒,SARS,肺结核等,通过基因测序也可以找出“罪魁祸首”。此外,许多肿瘤的发生也是遗传变异的结果。

基因测序如何“锁定”疾病?

杨必成博士,博士在生物科学和华达Genea总部办公室主任,给出了一个图像描述:D N A的正常表达可以理解为一段文字。如果文本中出现拼写错误,则可能会失去正确的含义。测序是与正常序列比较以找出哪个细胞是错误的。有不同类型的错误,可能是错字。整个段落可能是错误的,或者可能是一段跳到另一个位置。此时,通过测序结果,分析基因突变,找到对应于疾病的基因,这对于正确的药物是方便的。

了解遗传图谱只是迈向精准医学的第一步。 “恶性肿瘤常伴有许多基因位点的突变。”南方医科大学遗传学研究所所长马文利表示,疾病始终是外在因素和内在因素的结合,恶性肿瘤也不例外。杨必成还承认,基因不是一个单一的过程,而是一个复杂的相互作用过程,可能涉及许多特征,为了找到科学的解决方案,有必要积累大量的数据。

但基因检测的应用正在加速。深圳国家基因库建成后,这个巨大的“生物银行”将为中国生命科学研究和生物产业的发展提供基础和配套服务平台,存储和管理中国特有的遗传资源,生物信息和遗传数据。同时,依托生物资源,形成了从资源到科研再到产业的全方位,全覆盖的模式,实现了大资源,大数据,大科学,大产业的整合和应用。