产品展示

您所在位置:首页 > 产品展示 > 正文

英国伦敦大学学院研究人员揭示“无痛”的秘密

文章作者:www.cs-vaccine.com发布时间:2019-11-12浏览次数:1764

最近,根据伦敦大学学院网站的最新消息,研究人员通过使用转基因技术携带一种天然无法忍受疼痛的罕见基因的小鼠,发现了一个无痛的秘密。该研究发表在Nature Communication上。

研究人员在2006年发现,钠通道Nav1.7在疼痛信号通路中尤其重要,而那些不自然意识到疼痛的患者,其Nav1.7通道失败。但是,阻断Nav1.7药物的开发,缓解疼痛的效果令人失望。

这一次,研究人员将同一窝分成转基因和对照组,使转基因小鼠携带突变基因而不会产生疼痛。实验表明,在转基因小鼠的神经系统中,自身产生的阿片类药物浓度约为对照组的两倍。

为了测试阿片类药物在无痛方面的重要性,研究人员在缺乏Nav1.7的小鼠中使用了阿片类药物阻滞剂纳洛酮,并发现他们再次感到疼痛。研究人员随后使用纳洛酮治疗一名患有变异基因的39岁女性,并且她第一次感到疼痛。

该论文的高级作者约翰伍德说:“经过近10年的令人失望的药物试验,我们现在已经证实Nav1.7确实是人类疼痛的关键因素,而且秘密成分最初是一种古老的阿片肽,我们已经获得专利,与低剂量阿片类药物和Nav1.7阻滞剂结合使用。这有望重现那些携带稀有变异基因的人所经历的无痛感,我们已经在正常小鼠中成功地测试了这种方法。

局部麻醉药用广谱钠通道阻滞剂不适合长期疼痛管理,它们可导致完全麻木和严重的副作用,而阿片类镇痛药如吗啡在缓解疼痛方面非常有效,但长期使用可导致药物依赖和抵抗。性别。

“结合Nav1.7阻滞剂,抑制疼痛所需的鸦片剂含量非常低,”伍德解释说。 “Nav1.7失败的人一生都会产生低浓度的阿片类药物而没有抵抗。没有令人不快的副作用。我们希望在2017年的人体实验中使用这种方法来帮助世界各地的数百万慢性疼痛患者。”/p>