产品展示

您所在位置:首页 > 产品展示 > 正文

恒特基因宣布获得千万级融资,并与ArcherDx开启战略合作

文章作者:www.cs-vaccine.com发布时间:2019-12-05浏览次数:968

最近,小组测试和液体活检的概念引发了热烈的高潮。中国的Huada Gene,Berry和Kang仍在努力进行第一次基因检测。延河科技宣布已从青港银杏获得人民币1.28亿元的B轮融资。该公司宣布已完成中关村发展集团的完工。融资5000万元,国外GRAIL是Super B轮融资的第一轮融资高达9亿美元。

3月4日,深圳恒特基因宣布,该公司于2016年10月从深圳勘探投资获得1000万元天使融资。据报道,该公司的下一轮融资目前正在进行中。

AMP技术,获得美国专利

Hengte Gene成立于2016年5月,拥有哈佛医学院,马萨诸塞州综合医院和瑞典卡罗林斯卡研究所的核心机构,癌症基因检测和精密治疗专家以及制药行业。高级管理人员。基于新一代高通量测序技术平台,该公司为早期肿瘤筛查和癌症治疗提供灵敏可靠的基因检测产品和服务。

在早期检测市场中,Hengte Gene的PANO-Seq全景测序技术产品在ctDNA检测领域处于国际领先地位。通过选择69种高收入癌基因,包括肿瘤驱动基因和肿瘤抑制基因,癌症标志物和信号转导受体,适用于多种实体瘤(肺癌,胰腺癌,结直肠癌,食道癌,乳腺癌)综合检测。其创新包括将DNA和RNA整合到单个反应管中以进行数据库构建的能力,这可以减少总体操作时间,而无需预测基因融合配偶体,并且无需重复测试。

Zheng Zongli博士是Hengte Gene的创始人和首席科学家之一,是瑞典Caroline医学院的博士后研究员和哈佛医学院/麻省总医院的癌症中心。在哈佛马萨诸塞州总医院任职期间,郑宗利博士发明了锚定多重PCR扩增技术AMP(Anchored Multiplex PCR),该技术在马萨诸塞州综合医院的癌症临床诊断中用于超过10,000次临床应用,为期三年。验证由于其高效率,高灵敏度和高特异性,AMP已取代医院中的其他方法成为唯一的分子病理检测方法,并于2016年11月获得美国专利授权。

与ArcherDx合作推动中国癌症检测市场

早在2013年,该专利就被美国初创公司ArcherDx独家授权,该公司现在是美国着名的高通量测序公司。 ArcherDx在AMP技术平台上开发的测序产品因其可靠的性能和出色的指标而在美国得到广泛应用。它们广泛应用于Sloan Kettering癌症中心,MD Anderson癌症中心和第三方医学检测实验室LabCorp癌症分子诊断。同时,它与Illumina和Thermo fisher的两个测序平台兼容,使ArcherDx迅速成为美国最强大的专业NGS分子诊断公司。其产品广泛应用于科学研究,病理检测,肿瘤诊断和治疗。

除早期检测外,癌症预防的另一个重点是精确治疗,ArcherDx的产品在该领域具有国际先进性。 3月4日,恒特基因还宣布,该公司已于2017年1月17日与着名的高通量测序(NGS)公司ArcherDx签署战略合作协议.Hengte Gene将负责ArcherDx的所有产品。在中国市场的业务发展和品牌推广,以及CFDA中ArcherDx产品的IVD注册,双方还就各自的专利知识产权交换授权进行了深入沟通,并同意在适当时启动。

2013年9月,ArcherDx成立仅9个月后,它被Enzymatics以5000万美元收购,而最有价值的核心资产是ArcherDx的癌症治疗评估软件。当时,ArcherDx创始人Jason Myers和他的生物信息学团队加入了Enzymatics,以帮助开发下一代测序技术。

2016年5月,ArcherDx和基因测序巨头Illumina宣布他们将联合开发基于NGS的伴随诊断产品。该协议显示,ArcherDx将使用其多重PCR化学平台(AMP)开发将在Illumina的MiSeqDx平台上运行的试剂盒。

ArcherDx创始人杰森迈尔斯当时表示,与Illumina的合作将为下一代靶向治疗创造新的遗产测试,并将与制药公司合作开发FDA批准的基于NGS的伴随诊断测试。据报道,目前批准的大多数伴随诊断产品都基于PCR平台或Fish平台。直到2016年12月,FDA批准了基金会医学基金会焦点CDxBRCA,以帮助筛查最有可能从新的克洛维斯药物Rubaca中受益的卵巢癌患者。这也是第一个基于下一代测序技术(NGS)的FDA批准的伴随诊断解决方案。

根据FDA的定义,伴随诊断是一种医疗设备,主要是体外诊断设备,为特定药物或生物制品的使用提供安全有效的信息。目前,随着精准医疗的特别关注,它也因其个性。化学疗法的组合已被肿瘤学家广泛采用。根据Visiongain的预测,到2021年,诊断和诊断测试服务的全球市场估值将达到114亿美元,五年内复合增长率为22%。

与中山市肿瘤研究所签订合作,开展高危人群肿瘤筛查研究

2017年1月20日,恒特基因还与中山市肿瘤研究所签署合作协议,共同开展一项大型样本队列研究,对高危人群的肿瘤筛查进行NGS液体活检。

恒特基因总经理周东斌,中山市人民医院中山市肿瘤研究所副所长季明芳签署仪式

中山市肿瘤研究所是中国第一个癌症早期诊断和治疗基地。它是中国第一个癌症综合防治网站。它在各种恶性肿瘤的早期诊断和治疗,肿瘤自动登记和肿瘤综合治疗方面具有突出的表现,并承担了许多国家科研项目。其中,肿瘤登记工作已达到国际先进水平,高危人群已被追踪多年。建立了大规模高危人群连续跟踪样本数据库,为开展大规模队列研究奠定了良好的基础。

双方的合作基于自主研发的专有ctDNA液体活检技术(PANO-SeqTM),该技术是中山癌症研究中心收集的一种稳定,可靠,高灵敏度,高特异性的大规模高危人群样本。研究所。图书馆,肿瘤ctDNA检测的队列研究。

恒特基因首席技术官陈力博士表示,这项大规模的队列研究将成为世界领先的研究项目。它与其他ctDNA研究的不同之处在于,本研究的人群样本是成千上万的高危人群,连续追踪5年,受试者血液中的ctDNA是一个连续的变化过程。将这种不断变化的液体活检测试的结果与分阶段的临床诊断相结合,对于每个人目前正在探索的液体来说,它可以是一个很好的解决方案。活检技术为高危人群肿瘤早期筛查的实际应用提供了解决方案,可有效促进我国癌症的预防和治疗。这是一个使国家受益并使人民受益的项目。