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默克首个CRISPR专利获得澳大利亚专利局批准

文章作者:www.cs-vaccine.com发布时间:2019-10-02浏览次数:1464

默克公司是一家领先的科技公司,今天宣布澳大利亚专利局已授予该公司专利,该公司涉及在真核细胞的基因组整合方法中使用CRISPR。簇短回文重复序列)。

默克公司的第一项CRISPR专利获得了澳大利亚专利局的批准。该专利涉及染色体整合,或真核染色体序列的切割以及使用CRISPR将外部或供体DNA序列植入真核细胞中。

该专利是由CRISPR技术的基因组编辑领导者默克公司获得的第一项专利。该专利涉及染色体整合,或真核细胞(例如哺乳动物和植物细胞)的染色体序列的切割以及CRISPR将外部或供体DNA序列植入真核细胞中的用途。

Ucker执行委员会成员兼生命科学首席执行官Udit Batra表示:“默克已开发出一种令人难以置信的工具,使科学家能够找到治疗疾病的新疗法,包括癌症,罕见疾病和糖尿病。例如慢性病。这项专利一直是获得了我们在开发知识系统 CRISPR技术方面的专业知识。“

默克已在巴西,加拿大,中国,欧洲,印度,以色列,日本,新加坡,韩国和美国为其CRISPR植入物提交了专利申请。

CRISPR基因组编辑技术支持活细胞染色体的精确转化,并推进了目前面临的一些最严重医疗条件的治疗选择的发展。 CRISPR用于广泛的应用,从鉴定与癌症和罕见疾病相关的基因到逆转致盲的突变。

Merck拥有14年的基因组编辑经验,是第一家向全球基因组编辑提供定制生物分子(TargeTron?RNA导向的II型内含子和CompoZr?锌指核酸酶)的公司。 Merck推动全球研究人员采用这些技术,是第一家创建覆盖整个人类基因组的CRISPR序列集群的公司,使科学家能够更多地探索疾病的根本原因,从而加速治愈疾病的过程。

使用默克公司的CRISPR基因组整合技术,科学家可以用有益或有用的序列取代疾病相关的突变,这些序列对于开发疾病模型和基因疗法非常重要。此外,科学家们可以使用这种方法植入转基因,转基因可以标记内源蛋白质,以便在细胞中进行视觉跟踪。

2017年5月,默克宣布开发了另一种CRISPR基因组编辑方法proxy-CRISPR。与其他系统不同,默克公司的proxy-CRISPR技术可以减少以前无法到达的细胞位置,使CRISPR更高效,更灵活,更具特异性,并为研究人员提供更多实验选择。默克公司已为其proxy-CRISPR技术提交了多项专利申请,这些申请仅是该公司自2012年以来提交的许多专利申请的最新内容。

除基础基因编辑研究外,默克还支持遗传和细胞疗法的开发以及病毒载体的制造。 2016年,默克推出了一项基因组编辑计划,旨在通过专门的团队和增加的资源,进一步加强公司对基因组编辑和基因药物制造等新模型的承诺。

所有默克新闻稿都将通过Merck官方网站上的电子邮件发送。请访问在线注册,更改选项或停止此服务。

默克简介

默克是一家领先的科技公司,致力于制药保健,生命科学和高性能材料领域。全球约有50,000名员工为默克服务,他们致力于进一步开发能够改善和提高生活水平的技术。用于癌症或多发性硬化的生物制药疗法,用于科学研究和生产的尖端系统,用于智能手机和液晶电视的LCD材料。 2016年,默克在66个国家的总销售额达到150亿欧元。

默克公司成立于1668年,是世界上历史最悠久的制药和化学公司。作为公司的创始人,默克家族仍持有公开交易的默克集团的多数股权。默克公司在全球拥有“默克”和品牌所有权,但美国和加拿大除外,默克公司使用EMD Serono,MilliporeSigma和EMD Performance Materials。