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赛诺菲计划在生物药领域投入20亿美元

文章作者:www.cs-vaccine.com发布时间:2019-10-07浏览次数:1186

EvaluatePharma数据显示,2010年之前全球销售的TOP100药物中有70%是小分子药物。到2020年,这一比例将降至50%,生物制药将成为市场上的主流药物。在这种趋势下,制药公司对生物制药的未来极为重视。

2月,罗氏宣布计划扩大其生物制药能力,同时压缩一些小分子药物生产能力。虽然罗氏没有披露生物制药工厂的投资计划,但业界认为它将是最大的。罗氏目前的生物制药厂位于旧金山,欧申赛德,瓦卡维尔,加利福尼亚州,希尔斯伯勒,俄勒冈州和新加坡,其日本子公司Chugai也在东京拥有L产能。即便如此,罗氏计划增加对生物制药的投资。

6月13日,赛诺菲全球行业事务执行副总裁Philippe Luscan在接受路透社采访时透露,赛诺菲每年将在生物制药领域投资6亿欧元(约合6.73亿美元),为期2 - 3年。 20亿美元的资金用于扩大公司的生物制药能力,并扩大其在美国,德国和法国的人才基础。赛诺菲发言人Nicolas Kressmann表示,这些资金是赛诺菲10亿欧元年度投资计划的一部分,其余资金将用于小分子药物的能力建设,这与前几年的投资计划一致。

但今年早些时候,Sanofi和Lonza宣布将在瑞士的一家大型工厂投资2.7亿欧元生产单克隆抗体。新工厂计划招聘200名员工,将于2019年完工,并于2020年投入运营。

Luscan说:“2012年,我们的产品管道中有43%是生物制药。在2016年和2020年,这个数字将达到60%甚至更高。赛诺菲在过去5年中对生物制药的工业投资已达到33亿欧元生物制药行业的总投资已达47亿欧元。公司非常重视这一领域。“

为了提高单克隆抗体的研发生产能力,赛诺菲选择与Regeneron和德国领先的生物制药CMO服务提供商Boehringer Ingelheim合作。

2017年3月,FDA批准了Sanofi/Regeneron的新型皮炎药物Dupixent(dupilumab)。 Dupilumab属于抗IL-4RαmAb并以每年37,000美元的治疗成本抑制IL-4R介导的免疫应答。

2017年5月,FDA批准了Sanofi的新型类风湿性关节炎药物Kevzara(sarilumab),该药物预计将达到50亿美元。