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关于癌症治疗的突破十二种疗法

文章作者:www.cs-vaccine.com发布时间:2019-12-16浏览次数:1085

癌症是21世纪人类健康的最大杀手之一。据说任何人体都有原癌基因,但它只能被外界因素激活,导致细胞异常分化,导致细胞癌变。因此,癌症是多细胞生命的固有特性,几乎不可能预防。几乎每个专家都会告诉我们,我们所能做的就是控制癌细胞的生长和扩散,使其成为一种可以控制的慢性疾病。这是预防癌症的最终目标。

今年1月,美国政府宣布将制定新的科研战略目标抗癌“登月计划”,以便在癌症研究领域又迈出一大步。美国总统巴拉克奥巴马(Barack Obama)计划在未来两年内投资约10亿美元。重点支持领域包括癌症预防和疫苗开发,早期癌症检测,癌症免疫治疗和联合治疗,肿瘤和周围细胞的基因组分析以及强化。数据共享,儿童癌症研究等。

1“纳米药物”直接癌细胞

在北京召开的第六届中国国际纳米科技大会上,国家纳米科学中心副主任赵玉良表示,纳米生物技术和纳米医学是近十年来发展最快的纳米技术领域。如果它可以在纳米级调节,它将对重大疾病的治疗和预防产生深远的影响。该过程是“将药物运送到患病器官,如带有纳米载体的汽车”,这样可以提高效率并避免药物极少的副作用。

他解释说,与传统的分子药物不同,纳米医学是由许多分子聚集形成的粒子。可以设计这些颗粒以增加新功能,例如允许同时诊断和治疗纳米医学;有些可以分阶段治疗。一些磁性纳米粒子也可以通过体外磁控释放来控制;其他人可以通过磁力,激光或红外加热来控制人体内纳米医学的行为。

新泽西州罗格斯州立大学的Patrick Shinco教授说:“当癌症患者接受化疗时,这些药物不会成为目标并同时攻击健康细胞。纳米技术可以帮助药物找到癌细胞,然后仅为癌细胞释放药物。

2“DNA修复”创新治疗

2015年,瑞典科学家托马斯林德尔(Thomas Lindal),美国科学家保罗莫德里克(Paul Modric)和美国和土耳其双重国籍的科学家阿齐兹桑加尔(Aziz Sanjal)参与DNA(脱氧核糖核酸)修复。该研究获得了诺贝尔化学奖。

DNA是一种可以形成遗传指令,指导生物发育和生命功能的分子。具有遗传信息的DNA片段称为基因。 DNA每天都被紫外线,自由基和致癌物质损坏。由于确定DNA的衰变速率与人类生命衰退过程不一致,Lindel通过研究发现,碱基切除和修复的分子机制能够不断抵消DNA崩溃,Sangarr已经为核苷酸切除修复提供了一种机制。它显示了细胞如何修复紫外线对DNA造成的损害。在研究中,莫德里奇在细胞分裂过程中发现了DNA复制过程中细胞“校正”的机制。

这三位获奖者在分子水平上的研究描述了细胞如何修复DNA和维持遗传信息,为创新的癌症治疗提供了广阔的前景。

3种酶抑制剂导致癌细胞“出现”

根据英国爱丁堡癌症研究中心发表的一项研究,一种实验性粘着斑激酶抑制剂可以帮助免疫系统有效识别和攻击“隐藏的”癌细胞,并且有望开发具有较低副作用的癌症治疗。药物。该报告已发表在美国期刊《细胞》上。

文章称,粘着斑激酶可以在细胞信号传导中发挥作用,帮助健康细胞生长和移动,但肿瘤往往会过度产生这种酶,使癌细胞逃脱免疫系统的攻击,而一些癌细胞会产生大量酶,对化疗药物有抗药性。研究人员使用抑制剂来控制粘着斑激酶的水平可以使癌细胞丧失其“隐身”能力。

这种治疗主要用于癌细胞,而不是直接调节免疫系统,因此其副作用较低。目前,该实验已成功用于患有皮肤癌的实验小鼠,研究人员称其可能对其他类型的癌症具有相同的效果。

4“可见投影”有助于准确的手术

日本研究人员开发的一种装置采用投影映射技术直接投射肝癌患者的肝脏,可以区分肿瘤部位和正常部位,极大地帮助癌症治疗手术准确,安全地进行。该装置被称为“可见光投射装置”。

开发该设备的京都大学研究人员表示,该技术不仅缩短了手术时间,而且减轻了患者的负担。除肝癌外,该技术有望用于治疗各种癌症,如乳腺癌,肺癌和直肠癌。而且这种装置还可以减少外科医生的精神压力,只能去除病变,并最大限度地保留肝功能。

目前,研究团队将在一年内实施约30项业务,并力争在2018年实现推广。

B.各种治疗方法不断涌现

去年11月,一名1岁的英国女孩Lyla Richards成为世界上第一位用“定制”免疫细胞逆转癌症的患者。她曾在英国伦敦的大奥蒙德街医院接受急性淋巴细胞白血病治疗,这是儿童白血病的最常见形式。通过修改健康供体(调节免疫系统的细胞)提供的T细胞,医生将少量转基因细胞(UCART19细胞)注入儿童,最终治愈了女孩的疾病。科学家认为,这种基因工程技术的应用可能具有非常好的前景。

在过去的一两年中,通过各种实验发现了各种高科技的癌症治疗方法。虽然没有多少可用于临床治疗,但它们确实为改善人类健康带来了曙光。

5“基因剪刀”可以修饰致病基因

2015年,癌症治疗研究中最关键的突破应该是一项名为“基因剪刀”的研究。该研究三次入选年度十大突破的顶级学术期刊《科学》,并于2015年底成为《科学》和《自然》杂志的年度焦点。原因在于该发现该技术使基因编辑技术能够实现精确,简单的操作,大大降低了基因编辑的“门槛”,并修剪和删除剪刀等细胞基因。简而言之,它可以更直接,更简单地防御病毒入侵。

在《自然》杂志的报道中,中国中山大学科学家黄俊在2015年4月宣布“世界上第一个使用基因剪刀技术对人类胚胎进行遗传修饰”表明这项研究可以防止这个基因。突变最终导致地中海贫血。他说人类胚胎(医院遗弃的缺陷胚胎)基因编辑的原因是“它可以揭示癌症或糖尿病等疾病的遗传根源,也可用于研究胚胎期间各种基因的功能发展“。人类胚胎基因和生殖细胞(包括精子,卵子和受精卵)的遗传“刀”引起了极大的争议,但黄俊的研究震惊了学术界。

在美国哈佛大学做博士后研究的杨澜也成功地与美国同事一起淘汰了猪基因组中的62个病毒基因,从而揭开了利用猪器官进行人体移植的主要困难。杨伟曾告诉新华社:“从技术发展的角度来看,我认为基因剪刀技术只是基因改造技术的开始。我们对工具的性能和应用仍有很多想象。”

从理论上讲,遗传编辑可以改变特定的遗传特征。遗传修饰可用于纠正致病突变以完全抑制癌症吗?这是目前最热门的话题。

6“提高免疫力”疗法

癌症免疫疗法是一种治疗身体免疫系统的治疗方法,而不是直接治疗它。以前,研究人员已经知道,在一些癌症患者中,免疫系统的“调节性T细胞”过度活跃。这些细胞具有抑制免疫应答的功能。如果它们过度作用,它们会降低免疫细胞的功能并使它们成为癌细胞的攻击力降低。

日本爱知医科大学和日本国家癌症研究中心的研究人员发现,激活免疫细胞的药物对化疗患者无效,并可通过小规模临床试验产生某些抗癌作用。该药实际上具有减少调节性T细胞的作用,使身体的免疫系统更好,更有意识地发挥作用。

7使用病毒摧毁癌细胞

最近,加拿大渥太华医院癌症研究中心正在开发一种利用癌症来破坏癌细胞的技术。该技术使用两种病毒,一种是来自巴西的改良马拉巴病毒,另一种是改良感冒。病毒。研究人员表示,这两种病毒可以发挥不同的作用。 Maraba病毒用于杀死癌细胞。感冒病毒用于刺激免疫系统。在动员免疫系统后,可以保持杀死癌细胞的效果。继续。

2015年夏天,渥太华医院癌症研究中心正式开始对该技术进行人体临床试验,并采用了将病毒直接注入肿瘤区域的方法。从X射线胶片的效果来看,参与实验的两名患者的肿瘤都消失了。在接下来的两年中,将有70名患者参与该试验。

8“点亮”并去除残留的癌细胞

据美国《时代》每周网站1月7日报道,现在医生通常采用分阶段的方法来消除癌症。他们通常使用手术尽可能去除癌部位,然后使用放疗和化疗来杀死手术后可能残留的癌细胞。然而,由于一些癌细胞嵌入健康组织中,因此很难找到这些癌细胞。因此,杜克大学医学中心,马萨诸塞州综合医院和麻省理工学院的研究人员开发出一种检测,附着,然后“照亮”残留癌细胞的方法,这使外科医生更容易看到癌症。细胞。

这些科学家在美国《科学转化医学》杂志发表的一项研究中描述了名为LUM015的探测器。他们将LUM015注射到小鼠和人类癌细胞的切除部位,发现这种技术不仅安全,而且对检测癌细胞也有潜在作用。一旦发现LUM015,癌细胞就会分解并释放荧光剂,使小鼠的癌细胞比周围健康组织(如肌肉组织)亮四倍,使科学家能够快速识别癌细胞。

研究人员对15名患有软组织肉瘤和乳腺癌的患者进行了LUM015测试。他们发现该技术安全有效。如果研究结果仍然支持LUM015的安全性和益处,该技术的作用可能不仅限于残留癌细胞的发现,还包括早期癌症的发现和诊断。

9“生物芯片”分离癌细胞

澳大利亚新南威尔士大学的研究小组声称已经发明了一种生物芯片,可以将癌细胞与血液分离,在一种叫做“癌症透析”的装置中过滤血液,并筛选出血液中的癌细胞。去掉。这项技术可以大大降低癌症治疗的成本。如果可以制造大芯片,癌症患者的血液将像肾透析一样被“清洗”,从而延长患者的寿命。

据研究人员称,99%的人类癌症是实体瘤,进入人类外周血(骨髓以外的血液)的癌细胞会随着血液转移而扩散到身体的其他部位。根据癌细胞大于健康细胞并具有更高代谢的特征,医生将血液与健康细胞和癌细胞混合进入生物芯片。在流体压力的影响下,较大的癌细胞和较小的健康细胞分别进入不同的出口并成功分离。对于患有早期癌症的患者,该技术可以降低癌症转移的风险。

10诱捕癌细胞以防止传播

英国弗朗西斯克里克研究所和丹麦哥本哈根大学的研究人员最近在[0x9A8b]上报告说,他们已经开发出一种新方法,将癌细胞固定在一个地方,防止癌细胞扩散到身体的其他部位。

肿瘤在人体内出现后,成纤维细胞常常使肿瘤周围组织变硬,癌细胞可以进入血流并扩散到身体的其他部位。研究发现,使用实验药物可以改变成纤维细胞的作用机制,使其不再硬化肿瘤周围的组织,健康组织可以有效地“诱捕”癌细胞并阻止其扩散到其他部位。

旧金山加利福尼亚大学解剖学教授Zena Webb在[0x9A8b]中写道,大多数抗癌药物忽略了原发性和转移性肿瘤的区别,癌症转移是癌症患者死亡的主要原因,因此预防转移。侵入身体其他部位的细胞也是癌症研究人员的主要目标。

11中断肿瘤细胞复制

科学家们最新的研究还发现肿瘤细胞在有丝分裂过程中可以复制DNA基因,这一特性使得肿瘤细胞能够在保持基因稳定性的同时快速分裂。如果能在分裂阶段找到阻止肿瘤细胞DNA复制的方法,就可以通过削弱肿瘤细胞DNA的稳定性来控制肿瘤细胞的增殖。

本研究由丹麦哥本哈根大学伊恩希克森教授团队和浙江大学呼吸系统疾病研究所沈华豪教授团队共同完成。研究结果发表在[0x9A8b]上。

丹麦皇家学会和丹麦哥本哈根大学的伊恩希克森教授认为,肿瘤细胞分裂过程中DNA复制的发现将对包括核酸修复、复制和癌症在内的多学科研究产生重大影响。

12植入抗病白细胞杀死癌细胞

由伦敦大学学院的专家领导的一项研究发现,通过从患者身上采集抗病白细胞,他们在实验室培养后被送回患者体内以消除癌症。理论上,它们可以杀死每个癌细胞。它可以有效地预防疾病的复发,不仅可以用于任何阶段的癌症治疗,还可以用于已经达到晚期并且别无选择的癌症患者。

当然,它也属于免疫疗法,类似于治疗一岁的英国女孩Lyra的方式。但科学家认为,在几年内,“我们用免疫疗法治疗癌症与今天的化疗一样普遍。”