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二甲双胍被誉为神药但它依旧神秘

文章作者:www.cs-vaccine.com发布时间:2020-01-26浏览次数:806

大量研究证实,二甲双胍可以降低血糖,预防癌症,对抗癌症,甚至抗衰老和防雾;但不幸的是,这些影响背后的分子机制仍然鲜为人知。

最近,加拿大蒙特利尔大学的Stephen W. Michnick教授的团队使用他们开发的新技术,让我们一瞥二甲双胍对分子层的神奇影响。

基于这项技术,他们发现二甲双胍至少影响745种蛋白质,这些蛋白质分为四大类:代谢,信号传导和运输。在一定程度上,让我们了解二甲双胍同时具有降血糖,抗癌和抗衰老作用的原因。他们的研究发表在最高期刊《细胞》。

从1656年开始,英国植物学家和医生Culpeper首先报道了山羊豆可以降低血糖[2];到1922年,爱尔兰化学家首先合成了二甲双胍; 2011年,二甲双胍被列入世界卫生组织的基本药物清单。

二甲双胍已成为世界上处方最多的口服降糖药。然而,在二甲双胍进入人体后,结合的目标是模糊的。目前还不清楚。一些研究可能会说它可能是一个单一的目标,一些研究表明它应该是一个多目标。

在不知道药物的目标的情况下,不可能深入了解疾病,并且难以开发更有效的药物。事实上,许多药物都面临着这样的问题。

Michnick教授的团队认为目前的技术方法并不好。因此,他们开发了基于蛋白质片段互补分析(PCA)技术的“同源动力学”蛋白质片段互补分析(hdPCA)技术。

这种技术看起来很复杂,但实际上非常复杂。

简而言之,就是这种情况。在自然界中,一些蛋白质是独特的,并分为两个部分。这两个部分没有任何功能。一旦两种蛋白质相遇,它们将结合形成完整的蛋白质,相应的功能将恢复正常。这称为蛋白质片段互补。

例如,它对细胞存活和增殖至关重要,催化二氢叶酸还原为四氢叶酸,二氢叶酸还原酶(DHFR)为嘌呤和胸苷酸的合成提供前体。

如果奇异蛋糕想要研究两种蛋白质(X和Y)之间是否存在任何相互作用,我可以将DHFR的前半部分连接到X,将DHFR的后半部分连接到DHFR缺失的细菌中。然后在蛋白质上,将二氢叶酸加入培养基中。你应该已经猜到了。如果细菌存活,则意味着X蛋白和Y蛋白连在一起,DHFR的功能得以恢复;如果细菌死亡,则意味着X蛋白和Y蛋白不结合。