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心脏细胞再生长研究取得重大突破

文章作者:www.cs-vaccine.com发布时间:2020-02-21浏览次数:1299

如果一个人突然意外死亡,通常会有潜在的心脏问题。每10万人中约有1.3人死于心律失常猝死综合症(SADS),这是婴儿猝死原因的一部分。

以色列和澳大利亚的研究人员在心脏组织的修复和再生方面取得了进展,在医学领域取得了重大突破,或者可以在未来广泛用于治疗心脏病患者。该研究项目由以色列魏兹曼科学研究所的Gabriel Deowa承担,并在悉尼张仁谦心脏研究所的协助下完成,该研究所成功地刺激了小鼠心肌细胞的再生长。

与可由心肌组织自动再生的痰或鱼不同,人类心脏细胞难以愈合,这常常使心脏病和其他心脏病的恢复过程复杂化。

实现这一突破的医疗团队成员认为,这一发现将广泛应用于患有各种心脏病的患者。

张仁谦心脏研究所的理查德哈维说:“我们的梦想是,有一天我们可以实现受损心脏组织的再生,就像被天敌咬伤的四肢再次生长一样。”

与血液,头发或皮肤不同,人类心脏中的细胞在出生一周后停止分裂,导致心脏无法修复受损组织。

“科学家们一直对蚯蚓和鱼类的心脏再生机制产生浓厚的兴趣,”哈维解释说。 “关于人类心脏无法再生的众多理论之一是,我们更复杂的免疫系统会适得其反。防止心脏再生。“

然而,研究人员发现,它们可以通过调节心脏信号系统中称为神经调节素的激素来刺激心脏细胞,从而导致心脏再生。

“这无疑是一个重大发现,将影响全球许多实验室的研究工作,现在将有更多的人关注如何最大化神经调节蛋白反应,”哈维说。

该方法在成年小鼠和年轻小鼠中都是成功的,并且组织的再生长使得小鼠的小心脏几乎完整。

哈维推测,科学家需要再过五年才能确定该方法是否同样适用于人体。

“现在我们将探索除了基因之外的其他物质,看看它们是否可以激活心脏的重生过程,并且可能有安全的药物来治疗其他可以激活体内反应的疾病,”他继续道。

该研究由分子生物学家Deowa领导,结果于上周二(4月7日)发表在Science Weekly《自然?细胞生物学》上。

新方法的关键是一种名为“神经调节蛋白1”(NRG1)的激素,它在神经系统和心脏的发育中起重要作用,是胚胎和新生儿阶段心肌细胞再生的关键。

在实验小鼠中,NRG1激素诱导的心肌细胞增殖在出生一周后停止。该研究发现,这是由于一种名为ERBB2的物质减少。科学家们试图增加实验小鼠体内的物质活性,成功地重新激活NRG1激素,诱导心肌细胞重新填充并修复受损的心肌。

实验表明,该方法可以在青少年和成年实验小鼠中发挥作用。如果进一步研究证明它对人类也有效,它可能成为缺血性心脏病的新疗法。研究人员表示,在未来,人们可能会学会自我再生和自我修复,就像壁虎在打破尾巴后可以长出来一样。