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阿斯利康对新型乳腺癌药物寄予厚望

文章作者:www.cs-vaccine.com发布时间:2020-03-07浏览次数:799

阿斯利康开发的一种新型抗癌药物在后来的临床试验中改善了浸润性乳腺癌患者的生存前景,为制药集团获得监管部门批准铺平了道路。

该药物在HER2阴性乳腺癌患者的大型III期试验中进行了研究,该患者的肿瘤已扩散至身体的其他部位并遗传了一种名为BRCA的基因突变。

服用阿斯利康(AstraZeneca)的患者Lyparza通常需要在癌症恶化前7个月,而化疗患者的“进行性存活”仅超过4个月。

试验结果于周日在世界上最大的癌症会议上公布,并被会议组织者纳入最后会议,因为它们被认为是科学的。

Lynparza是一类名为parp抑制剂的新药物的一部分,它通过试图阻止癌细胞自我修复而发挥作用。他们似乎帮助那些遗传了BRCA突变的人,这些突变显着增加了患卵巢癌或乳腺癌的风险。

阿斯利康的药物已被批准用于一些卵巢癌患者,就像克洛维斯和特萨罗争夺药物一样,但医生尚未接受乳腺癌治疗的绿灯。

本周末在芝加哥举行年会的美国临床肿瘤学会会长Daniel Hayes博士说:“乳腺癌的结果一直不稳定,但尚不清楚,但我认为这将开始改变这一点情况。“

像大多数新药一样,Lynparza首先在最严重的患者身上进行测试 - 那些患有所谓转移性疾病的患者已经扩散到身体的其他部位并且往往具有严重的生存前景。

“这是我们第一次能够证明这些患有parp抑制剂的患者的结果有所改善,”负责该试验的Memorial Sloan Kettering Cancer的肿瘤学家Mark Robson博士说。

患有转移性疾病的乳腺癌患者约占患者的四分之一,并且只有少数患者具有BRCA突变。

但阿斯利康的首席执行官Pascal Soriot表示,该试验表明该药可以帮助病情较轻的患者。

该公司目前正在进行一项大型试验,以确定该药物是否可以改善所谓的辅助治疗效果 - 这是早期患者手术的结果 - 结果将于2019年到期。

“数据非常重要,它们表明临床具有非常显着的益处,它们为我们一直在进行的补充研究提供了希望,”Soriot先生说。

Lynparza是阿斯利康希望在未来几年内用于建立成功的肿瘤学特许经营权的几种抗癌药物之一,这将保证其作为独立公司的未来。

Soriot先生说,在卵巢癌市场的激烈竞争中,这种药物一直在美国努力销售,但一系列乳腺癌批准将改变这种情况。