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生物膜当它被创建时 中心的细菌最终被向上推形成三维结构

文章作者:www.cs-vaccine.com发布时间:2020-04-17浏览次数:943

我们在一起很强大!细菌也使用这种策略:它们形成一个粘糊糊的堡垒,保护自己免受控制措施。现在,研究人员已经对这些所谓的生物膜的构建获得了详细的见解。他们详述了数千个细胞的粘液堆积如何从一个细菌进化而来。他们还发现了一种细菌“城堡建筑基因”。研究人员表示,这些发现有朝一日可能会在对抗顽固病原体方面取得重大突破。

斑块,医疗器械上的生命层和人体内的细菌Schleimpakete:这些化合物是难以攻击的细菌细胞及其粘液的化合物。通过这种方式,微生物对抗生素的敏感性比抗生素低1000倍,使得一些传染病很难对抗。因此,有必要打破这个黏糊糊的城堡或停止他们的教育。这项工作最终致力于普林斯顿大学Bonnie Bassler领导的研究人员的工作。

霍乱病原体是焦点

在他们目前的研究中,他们使用臭名昭着的病原体作为模型:霍乱弧菌 - 腹泻和霍乱的致病因子。它是一种弯曲的杆状细菌,可以在液体中自由漂浮。然而,当它与诸如人体肠细胞的食物颗粒接触时,它通过分裂形成集落。成员使用类似粘合剂的物质网络,以避免被冲走和保护 - 它们形成生物膜。

研究人员的目标是在个体细胞水平上观察这种发展。到目前为止,还不可能在视觉上分离生物膜中的单个细胞。 “没有人专注于生物膜,但是逐个细胞地追随进化细胞,”巴斯勒说。研究人员通过使用复杂的共聚焦显微镜技术成功地做到了这一点。此外,它们为细菌细胞提供基因工程发光,以更好地识别它们。通过结合许多记录和计算机计算,它们最终能够产生正在发育的生物膜的三维表示。 “这就像进入生物膜而不必切片,”共同作者Jing Yan说。

细菌被推高

研究人员第一次能够详细说明细菌菌落如何在表面水平扩散然后变稠:当细胞分裂时,它们最初是彼此相邻存储的。在某种程度上,菌落中心的压力增加到新细胞被挤压效应推高的程度。菌落开始从扁平的二维物质发展成由粘性物质结合的膨胀的三维斑点。研究人员目前正在调查生物膜中心的物理力,以在开发过程中打破整个机制。