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Bioclinica宣布推出批准后研究服务

文章作者:www.cs-vaccine.com发布时间:2020-01-09浏览次数:1757

Bioclinica?是一家专业的临床试验服务和技术提供商,今天宣布推出其最新的服务。该公司的全球临床研究业务部门已经建立了批准后研究部门,以满足批准后研究不断变化和不断变化的需求。

Bioclinica拥有设计和进行批准后研究的专业知识,可用于大规模,简单的试验,复杂的批准后安全性研究以及以患者为中心的上市后研究,并可用于制药,生物技术和医疗器械公司。提供全方位服务,完全合同,集成,经济的解决方案。

基于其技术专长,Bioclinica建立了一个批准后的专业研究技术平台,简化了所有研究资源的需求。此外,它还为所有利益相关者提供全面的实时研究标准和透明度。与所有Bioclinica技术类似,批准后研究平台具有灵活性,可扩展性和可定制性。

Bioclinica的批准后研究有一个项目协调中心(PCC),拥有专门和经验丰富的批准后研究人员。 PCC从集中位置提供全球运营基础设施,以支持本地语言和不同时区。此外,批准后研究部门提供的独特服务是开展患者外展中心(POC)。与传统方法和患者报告结果相比,Bioclinica的POC设计有多种流程和技术,可将患者依从性和数据收集提高25%至30%。

Bioclinica(网站:总裁兼首席执行官John Hubbard博士说:“Bioclinica了解设计与批准后研究和预批准研究之间的根本区别。我们相信我们的管理团队拥有广泛而深入的专业知识以及最佳的 - 这将使我们能够在批准后研究中实现战略目标。“

Bioclinica批准后,研究部门首席运营官Nayan Nanavati也表示:“我们的全方位服务能力旨在满足从协议开发到运营到监管提交的所有批准后研究要求。因此我们可以使用咨询解决方案作为我们的客户。扩展服务。我们将与他们合作,制定关键目标,寻求最大化效率和增加价值的方法。“

“我们可以将这归因于全球实验室经验和行业知识的三大领域,批准后研究战略,运营和监管专业知识以及批准后研究的综合,综合技术基础的独特组合。设备。凭借独特的解决方案,我们可以更有效地进行批准后研究,资源更少,最重要的是,最经济。“

2016年9月24日(星期三)在佛罗里达州迈阿密举行的临床运营主管峰会上,Nayan Nanavati将主题为“以患者为中心的批准后研究 - 现在是时候重新审视批准后研究的方式”(患者)以批准后的研究 - 一个反思如何进行批准后研究的时间。

Nayan Nanavati还将于2016年3月16日星期三上午10点至11点在现场网络研讨会上发表关于同一主题的演讲。欲了解更多信息或注册,请点击这里。

Bioclinica公司简介

Bioclinica是一家专业服务提供商,致力于利用专业知识和技术开发明确的临床试验流程。 Bioclinica有三个业务部门,旨在提供专注的服务和多方面的技术。医学影像和生物标记部门提供医学成像和心脏安全服务,包括分子标记实验室。 Network Medical Solutions部门包括网络临床技术和专业服务,以及安全和监管解决方案。在全球临床研究部门,Bioclinica提供研究中心和患者招募和保留服务网络,并建立了一个批准后研究部门。该公司依托美国,欧洲和亚洲的办事处网络,为400多家制药,生物技术和医疗设备公司提供服务,包括所有前20家公司。欲了解更多信息,请访问: