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GEN:癌症免疫疗法“最贵”交易TOP10

文章作者:www.cs-vaccine.com发布时间:2019-12-20浏览次数:1704

去年9月,GEN推出了15项免疫肿瘤学合作项目,其中总结了免疫肿瘤学(IO)领域15项最昂贵的交易,总计约300亿美元。

4月3日,该网站更新了这个“列表”并选择了TOP10,这是IO领域最昂贵的交易。其中,Merck&价值64亿美元的公司和Ablynx位居榜首。

根据该文章,生物制药公司对癌症免疫治疗的热情仍在继续。此前,对癌症免疫治疗市场最保守的估计是,它将在2024年达到340亿美元(全球数据),而根据MarketsandMarkets的更为乐观的估计,癌症免疫治疗市场将在2021年达到约1200亿美元。

这些数字背后是销售增长的预期。一方面,最早批准的药物也在增加新的适应症。 2016年,三种最畅销的癌症免疫治疗药物已达到“重药”水平,年销售额超过10亿美元:去年Opdivo的累计销售额为37.74亿美元,去年Keytruda的累计销售额为14.02亿美元,而Yervoy的累计销售额为去年的销售额达到10.53亿美元。另一方面,越来越多的新IO药物被批准上市。不久前,Merck/Pfizer PD-L1抗体的批准引入了PD-1/PD-L1抗体家族的第四大成员。

GEN TOP10交易的总价值约为262.33亿美元。具体如下:

#10。Shire(Baxalta)和Symphogen

价值:15亿美元

公告日期:2016年1月4日

合作方式描述:双方同意开发Symphonogen的早期IO产品组合,并针对六个未公开的检查点推进新的治疗方案。第一个项目于2017年进入诊所。

#9。 Shire(Baxalta)和Precision BioSciences

价值:17亿美元,包括预付款1.05亿美元

公告日期:2016年2月25日

合作社简介:基于Baxalta免疫肿瘤学候选者和Precision的ARCUS基因编辑平台开发同种异体CAR-T疗法。双方同意开发针对多达六个未公开目标的CAR-T疗法。

#8。 Bristol-Myers Squibb(BMS)和Five Prime Therapeutics

价值:17.4亿美元,包括3.5亿美元的预付款

公告日期:2015年10月15日

概要:BMS同意合作开发和商业化Five Prime的菌落刺激因子1受体(CSF1R)抗体项目。最主要的候选产品是癌症/免疫化合物cabiralizumab(FPA008)。在过去的十年中,Five Prime推出了Ib临床试验,以评估cabiralizumab + Opdivo联合治疗。双方正在评估这种联合疗法在各种晚期实体瘤中的安全性,耐受性和初步疗效,包括非小细胞肺癌,头颈部鳞状细胞癌,胰腺癌,胶质母细胞瘤,肾细胞癌和卵巢癌。 Five Prime预计将在今年下半年完成Ib阶段试验的招募。

#7。Servier和Pieris Pharmaceuticals

价值:18亿美元,包括提前3200万美元

公告日期:2017年1月5日

概要:施维雅计划与Pieris合作开发PRS-332,一种双检查点抑制剂,以及多达7种其他免疫肿瘤学双特异性候选药物。 PRS-332是一种潜在的同类最佳PD-1靶向双特异性检查点抑制剂,旨在同时阻断在“耗尽的”T细胞上共表达的两个免疫检查点,以改善现有的PD-1疗法。

#6.赛诺菲和雷格纳在

价值:21.7亿美元,包括6.4亿美元的预付款

公告日期:2015年7月28日

合作简介:共同开发的PD-1抑制剂REGN2810。据悉,REGN2810已进入临床研究阶段。 2016年第四季度,Regeneron表示,该公司目前正在进行REGN2810治疗皮肤晚期鳞状细胞癌的II期研究。此外,基于REGN2810的大量I期研究正在继续招募患者。 2017年,该公司将启动REGN2810的II期研究,用于治疗非小细胞肺癌和基底细胞癌。

#5。 Celgene和Jounce Therapeutics

价值:26亿美元,包括2.25亿美元的预付款和3600万美元的股权投资。

公告日期:2016年7月19日

合作社简介:合作开发和商业化各种癌症免疫疗法,包括Jounce的主要候选人JTX-2011(单克隆抗体)。此外,Celgene还可以选择与Jounce共享PD-1候选者JTX-4014。 3月10日,Jounce表示,该公司预计今年将报告JTX-2011的I/II ICONIC研究数据,包括单药治疗和Opdivo联合治疗。

#4。默克公司和辉瑞公司

价值:28.5亿美元,包括预付款8.95亿美元

公告日期:2014年11月17日

合作描述:共同开发并商业化PD-L1检查点抑制剂MSBC(更名为avelumab,或PF-)。

3月23日,美国FDA宣布加速批准由Merck和Pfizer联合开发的PD-L1抗体Bavencio(Avelumab)用于治疗患有转移性Merkel细胞癌(MCC)的成人。对于12岁以上的儿童,包括之前未接受过化疗的儿童。

此外,FDA已正式接受生物许可证申请(BLA),用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)治疗含铂化疗或化疗后,并已获得优先审查资格。

#3。辉瑞,Cellectis和施维雅

价值:28.58亿美元,包括预付款8000万美元

公告日期:2014年6月18日

合作描述:2014年,辉瑞与Cellectis开展合作开发CAR-T疗法。 2015年11月,施维雅从Cellectis获得了UCART19(同种异体CAR-T疗法)的专有权。交易金额高达3.38亿美元。之后,施维雅赋予辉瑞在美国开发和商业化UCART19的独家权利,并保留其在世界其他地区的权利。

3月9日,施维雅和辉瑞公司宣布,FDA已同意在复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者中进行UCART19临床试验的新药研究申请(IND)。

#2。 Bristol-Myers Squibb(BMS)和CytomX Therapeutics

价值:28.8亿美元,包括预付款2亿美元

公告日期:2017年3月20日

概要:在2014年的贸易基础上(多达四个目标的癌症免疫治疗合作),双方扩大了合作范围,并同意使用CytomX的Robody药物发现平台开发另外八个目标。

#1默克& Co.和Ablynx

价值:64亿美元

公告日期:2015年7月22日

简介:在2014年建立免疫 - 肿瘤学合作的基础上,双方宣布将合作开发基于纳米抗体的抗癌药物。