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多发性硬化症起源和进展的新线索

文章作者:www.cs-vaccine.com发布时间:2020-01-22浏览次数:1918

称为少突胶质细胞的一组细胞定位于多发性硬化症(MS)小鼠模型的中枢神经系统中,表明它们可能在疾病的发展中起重要作用。这一发现可以为免疫系统以外的其他领域带来新的治疗方法。结果发表在瑞典卡罗林斯卡医学院研究员Nature Medicine上。

全球有250万人患有MS,瑞典约有18,000人,每年约有1,000例新病例。当免疫系统的白细胞攻击称为髓鞘的绝缘脂肪物质(包裹中枢神经系统中的神经纤维)时,MS发展。这可能干扰神经电信号的正确传递并引起疾病的症状。尽管尚不清楚为什么免疫系统会攻击髓鞘,但Karolinska Institutet研究人员的一项研究表明,产生髓鞘,少突胶质细胞的细胞可能会起到意想不到的作用。少突胶质细胞是大脑和脊髓中最常见的细胞类型之一。

“我们的研究为多发性硬化症的发展和发展提供了新的视角,”卡罗林斯卡研究所医学生物化学和生物物理学副教授Gon?alo Castelo-Branco说。 “目前的治疗主要集中在抑制免疫系统。但我们现在可以证明,大脑和脊髓中的免疫系统的靶细胞,少突胶质细胞,在疾病期间获得新的特性,并且可能被认为对疾病具有更高的影响。” 。

研究人员已经证明,在小鼠MS模型中,一小部分少突胶质细胞及其祖细胞与免疫细胞有很多共同之处。除了其他特征之外,它们可以以类似于免疫细胞功能的方式参与去除被疾病损伤的髓鞘。少突胶质细胞祖细胞也可以与免疫细胞通讯并使它们改变行为。

“我们还发现一些被鉴定为引起MS易感性的基因在少突胶质细胞及其祖细胞中是活跃的(表达的),”该研究的第一作者David Man Bruggen的共同第一作者AnaMendanhaFalc?o说。卡罗林斯卡研究所医学生物化学与生物物理系。

“总而言之,这表明这些细胞在疾病或疾病的发病中起着重要作用,”David van Bruggen说。

该研究使用最近开发的单细胞RNA测序技术进行,该技术为科学家提供了单细胞遗传活动的快照,从而更有效地区分了单个细胞的特征。这使研究人员能够识别不同细胞的各种作用和功能。

尽管该研究主要针对小鼠进行,但在人类样本中观察到一些结果。

“我们将继续进行进一步的研究,以确定少突胶质细胞及其祖细胞在MS中的作用,”Gon?aloCastelo-Branco说。 “进一步的知识最终可能导致疾病的新疗法的发展。”