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测序仪国产化:助力我国基因科技绝处逢生

文章作者:www.cs-vaccine.com发布时间:2020-05-08浏览次数:931

基因测序仪对遗传工业的重要性就像汽车工业的发动机和电子通信行业的芯片。中国基因测序仪的定位不仅打破了外国公司的市场垄断,而且实现了中国基因技术布局产业上游的突破,从根本上保障了中国遗传资源的安全。

抗生素耐药性是当今人类健康面临的另一个挑战。 ICU病房的患者如果出现抗生素耐药性,往往会感到恐慌。陈琳真是个病人。

事情发生在去年春节前夕。由于生病,陈琳一直住在ICU病房几天,但她没有好转。血液检测结果显示,陈琳的白细胞数量仍然很高,这表明她的体内有炎症。与此同时,常用的抗生素在陈琳已经形成明显的耐药性,但医院一直未能找到明确的病因。

无奈之下,陈琳的情人将一些体液样本送到华达,并期待通过微生物基因检测来确定他妻子的病因。结果迅速变得清晰,陈琳感染了艾滋病毒鲍曼不动杆菌,这是ICU病房的常见病原体。

鲍曼不动杆菌在ICU病房中常见但在一般环境中不存在的原因是因为它在正常环境中较弱并且难以与其他细菌竞争。在ICU病房,其他常见细菌已被紫外线杀死,而不动杆菌鲍曼则抓住机会生存和加强。

通过识别病原体,找到感染途径不再是一项艰巨的任务。后来,医生发现陈琳感染了呼吸道并因鲍曼不动杆菌受伤。拔管和更换抗生素后,陈琳的病情迅速好转。

华大基因有限公司首席执行官尹伟告诉记者,有无数像陈琳这样的案件。

核心设备的本地化

事实上,无论是微生物的基因检测还是人类基因检测,都需要一个核心设备 - 基因测序仪。基因测序仪对遗传工业的重要性就像汽车工业的发动机和电子通信行业的芯片。

“虽然中国对遗传技术的研究并不落后于发达国家,但中国的基因测序相关产业长期处于基因测序产业链的中下游。直到2013年中国收购了美国的测序员上市公司CG,中国。基因测序相关产业开始真正布局上游。“尹伟告诉记者。

虽然此次收购被业界誉为“中国人从美国采用'可口可乐'公式进行基因测序行业”,但在收购之初,美国其他两家测序行业巨头并未采取行动。这件事情。因为这两家公司几乎垄断了全球序列发生器市场,而CG正处于破产的边缘,而且根本没有竞争力。

收购华达实际上是一个无助的举措。

“2010年,华达同时购买了128个第二代音序器(目前世界上只有大约15,000个序列号),这在世界范围内引起轰动。华达的业务迅速扩大,输出基因测序数据的能力。很快,它在世界上排名第一。从2012年开始,美国音序器供应商开始使用华达作为对手,并开通了天价保修合同。他们对购买新机器做了很多限制,检测试剂同时提高了价格。这种发展就像被困在喉咙里一样。经过多次争论,华达决定收购CG进入测序仪器行业。“每次谈到这段历史,尹寅的声音都会慢下来。对于华达来说,这次收购意义重大,从那以后,华达就开始了为了在中国发展遗传技术,这次收购也是至关重要的,因为华达在此基础上独立开发的国产序列发生器打破了国际市场的垄断。

与测序仪一起打破国际垄断,它是一种国内测试试剂。据尹伟介绍,测序仪和检测试剂就像测序行业中的打印机和墨盒。它们必须组装成一套,两者一起构成基因检测的核心设备。目前,华达已成为世界上唯一可以批量生产临床测序仪的公司。中国已成为世界上唯一可以批量生产临床测序仪的国家。此外,中国的基因测序仪已在全球60多个国家开发,具有精确,简单,快速,灵活和经济的特点。

“在世界主要国家正在探索精准医学的方向的时代,拥有更多遗传资源的人将拥有更大的发展主动权。要发展,首先必须实现关键设备的独立生产才能摆脱困境。如果没有,高端临床设备被垄断,即使我们投入大量研究经费,我们最终也会成为其他国家的收入。不仅如此,独立生产核心设备是我们的基本条件。保证遗传资源的安全。“尹伟强调。

基因检测已“飞入普通人的家中”

在许多人的印象中,遗传技术是一项高水平的科学研究,但事实上它已经“飞入普通人的家中”。

定期筛查是目前宫颈癌国防的主要手段。宫颈癌的筛查一直以细胞学为基础,宫颈癌的筛查现已基于基因检测。只有华达已经为超过200万女性测试了HPV基因用于宫颈癌的预防。深圳单次测试的成本仅为68元,远远低于医院液基细胞学方法的价格。在非侵入性产前检测方面,中国在过去两年中也领先于世界。

“为什么以前的非侵入性产前检测不受欢迎?太贵了。它之所以昂贵,是因为市场被垄断了。现在,价格已经下降,越来越多的孕妇已经主动选择这项技术。价格为何?可以降低吗?因为定序器,即控制人类老病密码的解密机器已经定位,可以根据我国不同人群的不同需求独立制作和设计。“根据中国基因测序仪和检测的尹伟试剂的本地化直接将其他品牌的国际系列产品的价格降低了1/3或更多。

尹伟认为,基因测序仪器在中国定位所带来的基因检测技术的普及必将带来大数据和精准医学的突破。这是因为我国人口基数庞大,因此有大量疾病。

“重要的是要强调基于遗传技术的精准医学与大数据密不可分。对于普通人来说,他们只需要一个或不需要结果,但结果是万分之一,或千分之一。根据数据量判断准确率。因此,数据量越大,可以分析的共性越多,并且获得的测试结果的准确性越高。这是遗传技术应用的一个非常关键的点。尹贤向记者解释道。

基因技术在减轻健康方面很有前途

在尹伟看来,巨大的疾病样本也为中国精准的健康和扶贫提供了另一个维度。

“我们发现,欠发达地区越多,遗传性疾病和儿童缺乏的发生率越高,许多家庭因疾病导致贫困,并因疾病而重返贫困。对于因疾病而贫困并因疾病而重返贫困的家庭,部分资金的贡献可能有限。遗传病的医疗费用往往是无底的,所以他们只能从根本上解决问题。“尹伟认为,利用遗传技术和大数据样本来识别疾病的原因,并在此基础上减少先天缺陷是一个重要手段解决问题。

这一观点也得到了事实的证实。 “在中国广东和广西等地中海贫血的高发区,随着基因检测技术的普及,近年来该病的发病率明显下降。但是,中国仍有许多遗传病和重大疾病。没有得到这样的关注和控制。只有出生缺陷仍然是许多家庭无法忍受的。“尹伟遗憾地说道。

“遗传性疾病和重大疾病不仅是患者和家庭的主要负担,也是整个社会的主要负担。因此,控制和预防这些疾病绝不是一个企业,一个组织,但它应该是在政府的领导下,由集团控制的集团控制行为。因此,尹伟及其同行的愿望是从国家层面制定集体防控计划,以实现遗传技术的普及和制造。它展示了它在精准医学方面的才能。