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明码生物科技与复旦大学附属儿科医院建立儿科遗传病联合实验室

文章作者:www.cs-vaccine.com发布时间:2020-05-11浏览次数:741

全球基因医学领域的领先企业无锡药明康德有限公司今天与复旦大学附属儿科医院签署了合作协议。双方将共同建立一个儿科遗传病实验室,共同提升中国的精确度。医疗保健的发展。这也是明发生物科技公司首次将知名基因检测能力应用于中国医疗诊所。凭借复旦大学附属儿科医院在儿科领域的传统优势,这一合作将为中国罕见病和遗传病患者带来好消息。

根据合作协议,明马生物科技将为复旦大学附属儿科医院提供全面的先进基因检测平台,包括符合美国CLIA标准的高通量基因组测序功能,全球唯一的人口规模基因组信息分析平台,以及清晰的临床遗传学。学习专业知识和经验。通过合作,复旦大学附属儿科医院将能够为中国罕见疾病和遗传病患者提供基于欧洲和美国基因测序的准确,准确的医疗诊断服务。相关服务已成功应用于波士顿儿童医院和英国。基因组计划等作为中国一流的儿科医疗机构,复旦大学附属儿科医院的日均门诊量为7-8千。通过开展大规模准确的医疗诊断服务,医院有望诊断出更多难治性疾病并提供更多针对性的患者。治疗。

全球基因医学领域的领先企业无锡药明康德有限公司今天与复旦大学附属儿科医院签署了合作协议。双方将共同建立一个儿科遗传病实验室,共同提升中国的精确度。医疗保健的发展。

“我们希望通过合作为大多数医院,医生和医学研究人员提供最先进的技术,并使大多数患者受益,”无锡药明康德董事长兼首席执行官李戈博士说。 “袁明康很高兴与复旦大学合作。附属儿科医院的合作伙伴共同领导中国罕见疾病和遗传相关疾病的诊断,治疗和研究,使大多数患者能够享受世界领先的精准医疗中国的服务。“

“许多世界领先的医院和研究机构,包括哈佛医学院,都选择了药明康德,并选择了明马生物科技的服务。我们做出了同样的选择,”复旦大学附属儿科医院院长黄国英教授说。 “通过应用全球标准的新兴全球医学基因组学数据,我们将能够充分利用基因组学的全部功能来解决罕见疾病,遗传病和恶性肿瘤。我们还可以使用世界各地的其他明文平台系统医学和科研机构共同努力推动临床治疗和科学研究的发展。“

“我们希望Mingcode技术可以为世界各地的医疗临床系统提供服务,以便世界各地的患者能够享受到准确的医疗服务,”Mingma Biotech的联合创始人,总裁兼首席运营官Hannes Smarason说。儿科医院无疑是我们中国战略的最佳合作伙伴,我们致力于为许多遗传性罕见疾病患儿及其家庭提供世界领先的诊断和治疗服务。“

明鑫(上海)生物科技有限公司(无锡NextCODE)

WuXi NextCODE是药明康德的子公司。 Mingma Biotechnology拥有独特的综合遗传医学整合能力,包括基于CLIA认证实验室的全面测序能力,世界领先的基因测序分析系统,以及用于快速有效的大规模遗传数据查询和管理的新数据库框架。存储和共享,以及应用基因组学,以优化新药开发的专业知识和经验。 Mingma Biotech在中国上海,马萨诸塞州剑桥和冰岛雷克雅未克开展业务,帮助世界各地的临床医生,研究机构和企业研究人员充分利用全基因组知识,更好地诊断和治疗疾病。

复旦大学附属儿童医院

复旦大学附属儿科医院成立于1952年,是卫生部三级医院。它是一个综合儿童专科医院,集医疗,教学和研究于一体。是国家重点儿科学科,国家“211工程”和“985”工程建设单位是国家最早获得儿科硕士学位,博士学位授权点,博士后流动站的单位。临床医学(儿科学组)。在中国最好的医院专家名单中,整体排名在全国儿童医院排名第一。在早期阶段,医院的分子遗传学实验室开发了100多种单一的基因检测技术 - 基因遗传病,建立了临床多学科专家团队,成为全国第一批第二代测序试验单位,在儿童遗传病基因检测领域处于领先地位。