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B细胞在狼疮早期离开轨道

文章作者:www.cs-vaccine.com发布时间:2019-10-25浏览次数:1565

对自身免疫性疾病系统性红斑狼疮(SLE)的新研究提供了该疾病起源的繁琐指示。结果发表在Nature Immunology上。

在患有SLE的人中,他们的B细胞 - 免疫系统的一部分 - 被异常激活。这使他们能够产生对自身组织有反应的抗体,引起各种症状,如疲劳,关节疼痛,皮疹和肾脏问题。

埃默里大学医学院的科学家们可以看到,在SLE患者中,驱动扩增和激活的信号出现在B细胞分化的早期阶段,而不是之前认识到的。他们确定了可用作疾病发展生物标志物的基因活动模式。

作者写道:“我们的数据显示了所有细胞亚群的疾病特征,重要的是成熟的静息B细胞,表明这些细胞可能已暴露于诱发疾病的信号。”

该论文反映了微生物学和免疫学主席Jeremy Boss博士和医学院风湿病学系主任医学博士Ignacio(I?aki)Sanz的合作。 Sanz是Lupus研究联盟2019年狼疮洞察奖的获得者,也是Lowance人类免疫学中心的主任和乔治亚研究联盟的杰出学者。第一作者是Christopher Scharer,博士,微生物学和免疫学助理教授。

研究人员研究了9名患有SLE和12名健康对照的非裔美国女性的血液样本。他们首先将B细胞分类为亚组,然后观察雌性B细胞中的DNA并分析基因活性的模式。 Sanz的团队此前曾观察到SLE患者会扩大“活化天真”和DN2 B细胞,尤其是在这一期间症状恶化的情况下。

通过检查表观遗传参数 - 不在DNA序列中编码的遗传特征 - 和基因活动模式,研究人员可以在激活的幼稚细胞之前看到“休息的幼稚”B细胞中的激活迹象。他们能够通过特定的受体途径推测休息的幼稚细胞。作者写道,这“为理解早期抗原诱导因子提供了重要窗口”。作者还能够识别驱动SLE B细胞中疾病表型的调节网络。这些结果共同为未来的调查和治疗干预开辟了新的途径。