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喊你「为健康买单」的个人DNA检测生意,为何开始火爆

文章作者:www.cs-vaccine.com发布时间:2019-12-25浏览次数:956

“停止唾液5分钟,尽早远离癌症和疾病。”

“只要99件,你就可以体验到准确的减肥之旅。”

“测量基因,知道酒量,饮酒的科学障碍。”

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当您在百度上搜索“基因检测”时,您将获得近380,000个问题。他们中的很大一部分都在问“基因检测有什么意义?”,“基因检测真的有用吗?” “基因检测需要多少?”

在过去两年中出现的一组“互联网+个人基因测试”公司试图通过回答这些问题使基因测试“飞入普通人的家中”。

为什么您的个人DNA测试业务要求“为健康付费”?

尽管医疗机构,医疗中心和评估师等制度化的基因检测服务已经蓬勃发展,但与临床诊断和治疗相关的成千上万的价格,排队,抽血和“心理阈值”仍然使大多数人感到沮丧。虽然在过去三年中有20万名孕妇接受了孕前基因检测,但卫生和计划生育委员会批准的基因检测项目不到200个。测试项目的数量主要集中在传染病上。肿瘤分子生物学检测和遗传病诊断。

基因检测产生了“独角兽”

早在2008年,《时代》每周都将个人DNA测试列为年度最重要的发明。幕后的英雄是23andMe,成立于2006年。

由Google Venture领导的硅谷明星使用“99美元测试套件+基因报告”模型累积了超过100万个基因数据库,并在上个月完成1.15亿美元融资后正式进入10亿美元。 “独角兽”公司排名第一。

为什么你的个人DNA检测业务要求“为健康买单”?

99美元的价格(从2015年10月22日起调整为199美元)、可在家完成的唾液样本采集以及通过互联网进行的持续遗传分析报告,打破了“无法达到”的基因检测门槛,也迅速累积。gene大数据找到了一条互联网路径。

然而,当23andme的检测范围跨越消费娱乐类(大源分析、肥胖基因分析)进入疾病诊断领域时,将触及FDA的高墙。毕竟,电影《千钧一发》是一种“遗传歧视”,普遍存在的社会并不好。安吉丽娜朱莉检测到的BRCA1基因突变将使乳腺癌和卵巢癌的风险增加87%和50%。然而,切除乳房并不一定是正确的决定。

2013年11月22日,FDA命令23andme停止向消费者提供与健康分析相关的基因检测,只提供祖先分析和遗传归巢检测服务。在2015年10月22日之前,23号安迪被“禁止”并被允许提供非医疗特征(如雀斑、卷发、乳糖不耐症等)和疾病状况信息。然而,报告中不再有“XX病的风险是XX%”的声明。

虽然临床基因检测市场已经被巨大的华达基因牢牢地扎根,但个人消费娱乐水平的基因检测是过去两年迅速升温的蓝海。360个基因,基因猫,23个魔方,wegene等许多“中文版23 andme”纷纷涌入,希望通过互联网快速积累大量的基因数据,复制23 andme在美国的成功。

“本地化”基因测试能让消费者付费吗?

与23andMe一样,这些公司通常选择Gene Chip Screening而不是Gene Sequencing。

目前,基因测序检测到30亿碱基对排列的单一成本,从开始到结束,仅低于1000美元大关(不包括1000万美元的测试仪器的成本),因此大多数基因测试都是在低成本芯片筛选。芯片筛选是从30亿个碱基对中选择一些重要的标志性特征(单碱基变异,SNP基因座),并通过检查每个人基因组在这些界标字符的可变性来分析这一点。人与疾病或其他特征之间的相关性。 23andMe的当前检测范围仅为600,000个站点。

芯片筛选解决方案的使用意味着这些公司需要将芯片定制到基因测序芯片解决方案提供商的照明设备,这类似于手机制造商对高通的定制CPU。根据WeGene联合创始人陈钢的说法,WeGene使用的定制芯片价格高达1000万元。与已经积累了近10年和数百万用户的23andMe相比,中国类似公司的用户数量刚刚开始(例如,第一行基因在其官方网站上仅显示396个用户),这意味着没有足够的用户消化芯片定制的高成本。

为什么您的个人DNA测试业务要求“为健康付费”?

降低门槛并提供“急需解决方案”是国内公司选择的促销策略。例如,360基因推出了18种基因检测方案,如肿瘤,21种烟雾,55种减肥。 Huada Gene还推出了99元的微量酒精基因测试,Gene Cat推出了18种营养监测包。甚至公司也推出了12套商业精英风险预测套餐.与23andMe提供的祖传资源和亲属关系相比,中国企业已经实现了最终的本地化和定制化。

但是,这些从几十元到几千元的基因测试能让用户付钱吗?

23andMe参与了疾病的诊断,并被FDA停止,因为它们无法向FDA证明直接面向消费者的诊断测试的准确性。在2013年的一份报告《纽约时报》中,一名名叫Kira Peikoff的28岁女性表示担心她是否因为家庭成员的疾病而患有遗传性疾病,来自23andMe,基因检测实验室(GTL)。 Pathway和三家公司获得了分析报告,但发现在某些部分的分析是非常不同的。 (23andme的测试结果显示,Peikoff发生银屑病和类风湿性关节炎的几率分别为20.2%和8.2%,但GTL的检测结果表明,Peikoff发生银屑病和类风湿性关节炎的几率仅为2%和2.6%。)

问题是三家公司从30亿个碱基对中选出的数十万个SNP位点可能来自不同的研究报告,其中一些并未得到学术界的一致认可。并且根据不同的检测技术和分析方案,根据不同的分析方法,相同SNP基因座的相同状态可能出现不同的概率。

这可能是FDA诊断为非临床遗传疾病拒绝的原因。

没有多少SNP位点如BRCA1/2被证明与发病率高度相关。至于酒精耐受基因和肥胖基因对人体的影响不如后天因素,微癫痫将被定位为“科学反酒精武器”,遗传猫将发展为营养咨询和健康追踪。

什么时候数据量突破临界点?

禁令解除后,一些初创企业也遵循23andMe的“保守路线”。 WeGene于11月初推出了基因检测试剂盒,专注于对中国人的祖传分析。 “如果基因检测只告诉我,我的癌症风险是50%而其他人的风险是5%。对于个人来说,做出决定仍然是毫无价值和困难的。这是一种概率游戏。”陈刚说。几乎100%的祖先都可以从基因中分离出来。为了区分南方和北方人,需要检测至少100,000个SNP位点,这就是为什么WeGene,如23和Me,选择600,000个基因座芯片。

专家组选择的60万个基因座基本上可以涵盖七个主要方面:祖传分析,健康风险,运动基因,遗传疾病筛查,药物反应,遗传特征和营养代谢。他们可以积累200多个测试结果,直接服务于日常生活健康指导,而且没有可能性。误解。

为什么称为“为您的健康付费”的个人DNA测试业务蓬勃发展?

在陈刚看来,虽然单个项目或特定范围的测试包能够以低价吸引用户,但他们无法累积23和Me等遗传数据,并根据最新研究结果不断更新分析报告并拓宽应用范围。 “我现在正在进行99元的酒精基因检测。如果仅检测到ALDH2的位点,未来对其他项目的价值不大。”陈刚告诉钛媒体记者。

然而,23andMe的百万级基因库已经能够帮助用户通过Ancestry,DNA Family,Father's line,Mother's line找到他们的抵押品和分支亲属。如果具有非常相似的相似性的近亲加入数据库,23andMe将通知双方。目前,WeGene目前只有几百个数据,而且可以做的事情非常有限。

基因组数据不仅可以应用于个体,还可以应用于一群人。 WeGene将祖先分析与动作建议相结合,为不同地区的用户提供更准确的动作建议。 “如果这个人在他的祖籍是广东话时直接填写信息,那么直接计算数据库中粤语遗传特征的动议建议可以给他一个与东北不同的体育运动的建议。”据陈刚介绍,如果inwatch用户想要更加人性化的运动建议,他们可以通过inWatch应用程序中的WeGene采购门户网站选择更专业的基因检测服务。

与inWatch的合作是WeGene开放平台计划的第一步,该计划将为慢性疾病管理,体育应用和智能硬件,健康管理和心理咨询提供基因数据的深度应用。当然,这也是触及更多潜在目标用户的触角,这些应用的用户群是最容易吃“螃蟹”的基因测试人群。

为了在短时间内形成规模效应,单靠999元检测试剂盒是不够的,也为基因检测服务提供越来越多的价值。

“如果你的产品现在仍然需要受到用户欢迎,那就意味着市场根本不存在。”陈刚知道他的目标用户在哪里。因此,WeGene选择值得购买的产品,Knewone,Zhizhi,Zhiyin等在线社区进行评估和推广。至少在这里,很少有人会问“基因检测有什么用?” “

WeGene的目标是在明年之前积累基因数据。至少没有国内创业公司能够达到这个临界点。