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JMCB:中国科学家应用CRISPR破解基因组“未解之谜”

文章作者:www.cs-vaccine.com发布时间:2020-02-18浏览次数:1542

最近,上海交通大学的研究人员在国际学术期刊JMCB上发表了一项新的研究进展。他们发现,对于基因组中存在的大量DNA调控元件,使用CRISPR/Cas9技术可以轻松实现DNA片段的倒置和重复。并且对大量基因簇的功能研究具有一定的意义。

研究人员指出,人类基因组包含数百万个DNA调控元件和大量基因簇,但大多数尚未经过实验测试,大量基因组“未解之谜”等待人类破解。

DNA编辑技术CRISPR/CAS9近年来已成为一种获得性免疫系统,存在于大多数细菌和所有古细菌中。作为新一代基因组编辑工具,CRISPR/Cas技术可以完成面向RNA的DNA识别和编辑,为构建更高效的基因固定技术提供了一个新平台,这是许多科学家所追求的。

在这项研究中,研究人员使用CRISPR系统和两个sgRNA轻松地逆转和重复人和小鼠基因组中的靶DNA片段。利用这项技术,研究人员可以在培养的人类细胞和小鼠中高效精确地转换数十bp至数千kb的DNA片段。同时,Cas9诱导两条同源染色体上的双链断裂,并且可以使用CRISPR技术重复和删除DNA片段。此外,研究人员使用CRISPR技术获得携带精确倒置,重复和缺失不同大小DNA片段等位基因的小鼠。

最后,为了证明该技术在DNA调控元件功能研究中的作用,研究人员将CRISPR方法应用于Pcdhα基因簇调控元件的功能研究,并发现了Pcdhγ调控的新功能。基因簇成员。

总的来说,这项研究表明,应用CRISPR/Cas9的简单而有效的方法可以极大地促进DNA调节元件和基因簇功能的研究,这对解决人类基因组中的大量“未解之谜”有很大帮助。有利。