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个性化医疗:基因治疗上演“私人定制”,“量体裁药”指日可待

文章作者:www.cs-vaccine.com发布时间:2020-03-17浏览次数:1751

近年来,由于药物不良反应,每年有多达250万人在中国住院,其中50万人是严重反应,约有19.2万人丧生!所谓的“药物不良反应”,包括用药错误和不良反应,是导致人类死亡的第六大原因。特别是对于癌症患者,通常需要化疗,并且更频繁地发生诸如恶心,脱发,甚至出血和感染的药物不良反应。

研究表明,同一种药物在不同个体中的作用差异可高达300倍,影响药物疗效的主要因素不仅是个体的性别,年龄和体重的差异,而且在疾病的复杂性和人类基因的差异。性。来自不同个体的DNA的微小差异可导致患者的不同药物反应,这可能是非常有效的,而其他可能不是有效的或甚至具有非常严重的副作用。因此,同一疾病针对不同的个体基因,采用不同的治疗方法,不同的药物剂量和不同的治疗次数,有针对性的治疗将大大提高治疗效果。总之,它是从正确的医学到“看基因选择医学”,从传统的医学方法到个性化的医学。

基因治疗的作用

想象一下,如果您有心脏病发作且医生希望通过给予药物来降低其他疾病的风险,那么他们会考虑您的体重,年龄和既往病史等因素,并根据您的情况选择合适的药物。试用治疗。因为如果你不进行测试,你和医生就不会确切知道你对不同药物的反应。也许一些药物对你没有影响,甚至可能有严重的副作用。因此,在为您找到最佳治疗方案之前,您可能需要尝试不同的药物甚至不同的药物。

“基因疗法”的出现加速了这一过程。所谓基因疗法,即医生根据个人基因组信息,为个人制定治疗方案!在您服用该药物之前,您可以预测该药物是否对您有帮助或有害。根据这些信息,医生可以设置最适合您的剂量或避免使用会导致您副作用的药物。打开另一个不同的处方基因突变常常使某些人对特定药物比其他人更敏感,遗传药理学领域的新兴专家目前正在研究这个问题,希望有一天,人们可以通过遗传药理学分析确定他们是否携带特殊基因。他们对药物的敏感性。该分析有助于提高药物的有效性并降低毒性。

同时,随着人类基因组代码的逐步破译,不断获得大量的遗传数据和新的诊断方法,这对于帮助开发个性化医疗也起着至关重要的作用。药物开发商和临床医生也在努力工作。使患者与治疗之间的距离更近,并且努力使特定的遗传变异与特定药物的反应相匹配。

目前的基因治疗方法

目前,“药物基因分型”是许多预测性基因检测计划中最实际的应用。靶向药物是针对人类疾病基因片段设计的,大数据用于分析反应,疗效和敏感性。在副作用的情况下,患者的信息(遗传或生物学特征)和测试方法用于筛选最佳治疗和个体化给药方案。 “数量和药物”将大大减少临床药物的不当行为,提高疗效,降低医疗费用,为未来的医学指明方向。

最近,“梅奥诊所员工”发表的一项研究表明,通过基因检测发现了一组负责分解和消除30多种药物(包括抗抑郁药,化疗药物和心脏药物)的酶。这适用于那些由于基因构成而无法快速分解这些药物,导致这些药物在体内积聚并造成严重副作用的患者,以及其他在药物有机会产生之前过快分解的患者。一个巨大的好消息。基因检测可以识别具有基因突变的患者,帮助医生做出更明智的决策,从而提高治疗成功率并降低副作用风险。

现在,结合分子机制的知识,您可以深入研究复杂的疾病,如心血管疾病,阿尔茨海默病,类风湿性关节炎和癌症。这些疾病看起来都是一样的,都是全身性疾病,但是当你深入了解它们时,你会发现尽管它们表现相同,但它们背后的生理基础是完全不同的。研究人员现在不再能够确定传统疾病分类学中疾病之间的明显差异,而是可以从发病机制的深层分子水平看这些疾病,然后根据存在的基因对遗传诊断患者进行研究。突变使用不同的靶向药物来实现真正的个性化医疗。

未来的基因治疗

基于遗传检测,通过大数据分析获得的信息可以为个体化药物设计提供指导,实现“定量药物消除”。人类基因组计划的深入研究表明,体内药物反应和药物代谢的个体差异与个体遗传因素密切相关。因此,个性化医学的推广程度取决于我们在人类基因组,药物基因组学等方面的研究进展,这方面尚不成熟,需要更多的临床药物疗效研究,需要更多的临床医生和基因研究人员共同努力更多影响药物作用的基因和进行相关研究,使我们能够尽快进入个性化医疗时代。

“梅奥诊所工作人员”发表的这项研究也表示,尽管基因治疗前景广阔,但仍处于早期阶段,仍有数千种基因突变尚未确定,需要数年时间才能完成。识别它们。然而,据信,随着研究的继续,基因治疗很可能成为未来常规医疗保健的一部分。