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NEUMANN Diagnostics的自动宫颈癌检查取得极高的准确度

文章作者:www.cs-vaccine.com发布时间:2020-03-20浏览次数:926

NEUMANN Diagnostics Ltd.是一家开发分子检测的公司,今天推出了其CONFIDENCETM分子检测产品组合,为宫颈癌筛查设立了新标准。

与CONFIDENCETM相关的检查显示出极高的准确性,同时在不影响特异性的情况下提供非常高的灵敏度。在HPV(人乳头瘤病毒)阳性妇女(25岁)中,基线对严重不典型增生或更严重(基线)的敏感性为91.94%(95%置信区间(CI)):82.17-97.33)。同时,该组的特异性为74.35%(95%置信区间:71.78-76.81)。

CONFIDENCETM测试组合(由HPV测试和表观遗传生物标记组成)在多中心临床试验中进行评估,该试验涉及来自6,000多名女性的7,000多个宫颈样本。该临床试验使CONFIDENCETM生物标志物成为宫颈癌诊断中最可靠的表观遗传生物标志物。

NEKMANN常务董事MiklósNyíri说:“我们对这项研究的积极成果感到非常满意。 CONFIDENCETM是世界上第一个高度准确的全自动评估筛选方法。“

NEUMANN的初步计划是引入此检查以补充现有的筛查方法。该公司的生物标志物检查有助于显着提高Pap检查的灵敏度,而不会影响特异性。

Nyíri说:“提高现有筛查系统的敏感性,确定需要早期治疗的女性是当今最重要的要求。对于尚未被诊断为严重不典型增生的所有样本,我们建议使用CONFIDENCETM检查。可能无法检测到潜在的疾病。“

在临床试验中,CONFIDENCETM检查发现多个危重病例,至少比子宫颈抹片检查早12个月。

当使用传统方法未发现恶性肿瘤迹象时,NEUMANN自行开发的算法检查可以帮助检测每位女性宫颈癌前病变/宫颈癌的风险。

Synlab GenoID分子实验室是欧洲最大的实验室网络,是首批使用NEUMANN HPV诊断技术的客户之一。

NEUMANN的目标是证明其方法可以在任何环境中成为独立的宫颈癌筛查解决方案。包括尚未引入细胞病理学的发展中国家。

NEUMANN简介

NEUMANN开发用于癌症筛查和性传播疾病(STD)的自动诊断筛查系统。该公司的大部分股权持有人是X-Ventures Beta风险投资基金,以及匈牙利私人投资者和欧洲投资银行(EIB)通过欧洲微型中型企业联合资源(Jeremie,欧洲中小企业联合资源)项目。共同资助形成。

公司网站:

Anna Faludi女士

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电话:+ 36-70-454-3254