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10家会改变世界的精准医疗公司

文章作者:www.cs-vaccine.com发布时间:2019-08-31浏览次数:1583

精准医学是一种基于个性化医疗的新型医学概念和医学模型,结合基因组测序技术以及生物信息和大数据科学的交叉应用。早在2011年,美国医学界就首次提出了“精确医学”的概念。 2015年初,奥巴马在美国国情咨文中提出了“精确医疗计划”,希望精准医学能够引领医学新时代。

从那时起,精准医学如雨后春笋般涌现。 2016年,精准医学是发展的最佳时机。美国波士顿已经聚集了一些世界顶尖大学,如麻省理工学院(MIT)和哈佛大学。这些科研机构使波士顿成为全球精密医疗公司。其中一个热点聚集在一起。

Editas Medicine:CRISPR基因编辑领域的第一家IPO公司

Editas Medicine(纳斯达克股票代码:EDIT)成立于2013年,是一家生物技术公司,由张峰和其他人在麻省理工学院共同创办。 Editas Medicine致力于将基因编辑技术应用于人类治疗,并在基因水平上进行精确的分子工程,以开发直接改变致病基因的治疗方法。

Editas Medicine是基因编辑,蛋白质工程,分子和结构生物学以及CRISPR/Cas9和TALENs技术的领导者。迄今为止,Editas Medicine在相关领域拥有21项专利,还有200项专利正在申请中。

Editas Medicine是一家在基因编辑领域的临床试验取得快速进展的公司。计划于2006年进行人类基因组实验以编辑治疗Leber先天性黑朦的基因(LCA;遗传性视力丧失性疾病)。这将是CRISPR基因编辑技术首次应用于临床试验。

此外,Editas的项目还包括与Juno合作的癌症CAR-T治疗计划,以及良性血液病,遗传性肌病,遗传性肺病,遗传性和传染性肝病。

Intellia Therapeutics:独家获取CRISPR/Cas9知识产权

Intellia Therapeutics成立于2014年,致力于开发治疗领域的CRISPR/Cas9技术,如白血病和癌症。 Intellia在CRISPR/Cas9技术领域享有极其重要的知识产权,并获得了Atlas Venture和诺华的第一轮融资。

Intellia Therapeutics的未来发展方向是更好地整合CRISPR和CAR-T。 2015年1月,Intellia Therapeutics与CAR-T领域的领导者诺华公司开展了为期五年的研发合作项目。诺华与Intellia Therapeutics的合作将促进CAR-T技术和CRISPR/Cas9基因组编辑技术的发展。结合并开发更强大的癌症治疗方法。

此外,诺华将使用CRISPR基因组编辑技术与Intellia Therapeutics一起研究与血液干细胞(HSC)相关的疾病,包括镰状细胞病和β-地中海贫血。 2015年,Intellia Therapeutics获得了7,000万美元的B轮融资。

Bluebird Bio:专注于开发罕见疾病基因治疗

Bluebird Bio(纳斯达克股票代码:BLUE)成立于1992年,是一家为儿童提供基因检测和基因治疗的医疗公司。它通过儿童基因研究提供有针对性的儿童早期脊髓灰质炎,儿童营养不良,贫血和其他疾病。治疗。

Bluebird Bio有几个临床项目,如用于治疗儿童脑肾上腺脑白质营养不良的Lenti-D,以及在第一例患者中治疗β-地中海贫血和镰状细胞贫血症药物LentiGlobin。

Bluebird Bio是基因治疗领域的“独角兽”,目前市值为36亿美元。当然,这与它研究治疗高风险单基因遗传病地中海贫血症的事实密切相关。

Moderna Therapeutics:创建mRNA治疗平台

2015年是mRNA治疗爆发的一年,包括Moderna Therapeutics在内的四家mRNA治疗公司吸引了超过40亿美元。

Moderna Therapeutics成立于2010年,是一家生物技术公司,专门研究用于治疗癌症,传染病和罕见疾病的信使RNA(mRNA)。 Moderna Therapeutics的核心技术是帮助人们在自己的细胞中制造药物,而不是在实验室中配置用于服用或注射的药物(这是所有其他生物技术公司的做法)。

具体而言,将mRNA植入患者体内,进而刺激体内细胞产生治疗所需的蛋白质,而不会引发常见的人体免疫反应。

2015年1月,该公司完成了历史上最大的生物技术公司融资 450美元。这笔融资使Moderna成为世界药物开发行业最具价值的私营公司,拥有风险资本支持。

《财富》有人写道,Moderna可能是唯一一家至少十年出生的革命性制药公司,至少与谷歌支持的Calico合作,旨在延缓细胞衰老。

SQZ Biotech:领先的细胞治疗平台

SQZ Biotech成立于2013年,由麻省理工学院的Armon Sharei创立。 12月7日,制药巨头罗氏与初创公司SQZ Biotech达成了5亿美元的合作订单。双方将依靠SQZ的技术平台共同开展癌症免疫治疗研究。

该细胞疗法将使用SQZ Biotech的CellSqueeze技术将肿瘤相关蛋白引入患者β细胞,从而激活T细胞抵抗癌症。 CellSqueeze技术是一种微流体芯片,可使所呈现的材料几乎进入任何细胞类型。 SQZ Biotech拥有MIT CellSqueeze技术平台的全球独家许可。

SQZ被FierceBiotech选为2015年“15家最受欢迎公司”之一;其技术平台于2014年被美国着名科学杂志《科学美国人》评选为“世界十大创意”之一。

Seres Therapeutics:开启人类微生物组织IPO时代

Seres Therapeutics(纳斯达克股票代码:MCRB)由Flagship Venture Labs于2010年成立,旨在开发治疗由微生物生态失衡引起的感染和代谢疾病的生态生物治疗产品。 2012年,Seres毕业于Flagship VentureLabs并获得四轮融资,总额超过1.3亿美元。

Seres目前处于临床II期微生物混合药物SER-109,其主要是帮助人体重新建立平衡的微生态生态学,以治疗由艰难梭菌感染(CDI)引起的肠道疾病。 SER-109获得了FDA的“突破性治疗”称号,并被命名为治疗成人CDI的“孤儿药”。

除SER-109外,Seres的开发还有其他几种药物。其中一种药物用于治疗代谢性疾病,如2型糖尿病。

Evelo Biosciences:使用微生物治疗癌症

Evelo Biosciences是一家初创的生物科学公司,于2015年从Flagship Venture Labs毕业,专注于微生物技术,以寻找治疗癌症的方法。

Evelo研究人员认为,微生物在肿瘤治疗中发挥作用有两个原因。一个是微生物可以直接杀死肿瘤细胞;另一方面,特定的微生物可以破坏肿瘤的微环境,并消除免疫屏障攻击肿瘤细胞。基于对癌症相关细菌(CAB)和细菌免疫激活剂(BIA)的深入研究,Evelo建立了Oncobiotic平台,以开发基于微生物的癌症治疗方法。 Evelo于2015年11月获得了3500万美元的种子轮融资。

Jounce Therapeutics:领先的癌症免疫疗法

Jounce Therapeutics成立于2013年,致力于开发一流的免疫疗法。免疫疗法的特点是不直接治疗患者的肿瘤,而是通过管理患者的免疫系统使其能够独立发现和攻击癌细胞和恶性肿瘤。目前正在开发的主要项目包括刺激诱导型共刺激分子的单克隆抗体JTX-2011,以及破坏肿瘤相关巨噬细胞靶标相互作用的超级T细胞。

Jounce Therapeutics在2013年获得了4700万美元的A轮融资,2015年获得了5600万美元的B轮融资。在成立的第一年,Jounce Therapeutics被FierceBiotech选为“15家最受欢迎的公司”之一。

WuXi NextCODE:基于基因测序的临床诊断企业

WuXi NextCODE成立于2013年,是药明康德的全资子公司,帮助世界各地的临床医生,研究机构和企业研究人员充分利用全基因组知识,更好地诊断和治疗疾病。

无锡NextCODE是基因组医学领域的全球领导者。它具有独特的综合遗传医学整合能力,包括基于CLIA认证实验室的全面测序功能,世界领先的基因测序分析系统,以及用于快速有效实施的新数据库架构。大规模遗传数据查询,管理,存储和共享,以及应用基因组学,以优化新药开发的专业知识和经验。

无锡NextCODE从世界领先的测序分析提供商中脱颖而出,是GenomicsEngland选择用于所有分析类别的唯一数据分析系统。

基础医学:癌症全基因组测序的商业规模企业

Foundation Medicine(纳斯达克股票代码:FMI)由麻省理工学院和哈佛大学研究所的医生于2010年创立,是一家分子信息业务级公司,专注于利用基因组数据从根本上改变癌症患者的治疗方法。

Foundation Medicine开发了两种临床产品,,FoundationOne用于治疗实体瘤,FoundationOne Heme用于治疗血液系统恶性肿瘤,提供全面的基因组,用于鉴定癌症患者的分子变异,匹配相应的靶向治疗和临床试验。地图。

2015年初,制药巨头罗氏以10亿美元的价格收购了Foundation Medicine,希望利用基础医学的先进测序技术为公司未来个性化癌症治疗的发展铺平道路。