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CytomX公司与安进开展达15亿美元的合作

文章作者:www.cs-vaccine.com发布时间:2019-10-11浏览次数:748

新闻事件

最近,美国生物技术公司CytomX和Amgen开始合作共计15亿美元。在主要的EGFR双特异性抗体项目中,CytomX将获得4000万首付款,2000万投资,以及高达4.55亿英里的里程。另外三个未公开的项目CytomX可以获得总计9.5亿美元的收入。此外,CytomX还获得了对临床前双特异性抗体的部分兴趣,但没有公开具体数字。受此消息影响,CytomX股价上涨30%。

药源分析

今年3月,CytomX和Squibb已开始合作2亿首付款,共计36亿美元。今天,它再次与肿瘤药物巨头合作,表明其技术平台的潜力得到了制药巨头的认可。它们的所谓的前抗体类似于小分子前药,其中药物抗体被多肽保护免受活性。仅切除多肽以释放活性抗体,但仅肿瘤微环境具有水解多肽的蛋白酶。因此,对健康组织有毒的抗癌药物可以使用该技术来改善组织选择性。因为该技术与靶标无关,所以理论上可以增加任何抗癌药物的治疗窗口,或甚至将其限制为抗体药物。这无疑是竞争激烈的抗癌领域的竞争优势。

当然,正如伟大的Yogi Berra所说,“从理论上讲,理论与实践之间没有区别。在实践中有”。这种前抗体技术依赖于肿瘤特异性蛋白酶,但肿瘤组织体积和健康组织比例可以忽略不计,因此如果健康组织也含有少量相同或相似的蛋白酶,整个计划将受到损害。即使原始药物完全从肿瘤组织中释放出来,也可能有许多逃逸到正常组织。如果目标被抗体饱和且抗体通常具有较长的半衰期,则可以直观地认为大量原始药物仍应进入系统。当然,实际情况可能更复杂。

大多数抗癌药物的安全性非常差,因此通过改变组织分布来增加治疗窗口的努力具有抗癌药物本身的悠久历史。最近的技术包括多种抗体药物偶联(ADC),内皮细胞叶酸药物缀合,奇怪的纳米靶向剂型,CAR-T,双特异性抗体等。理论上,这些技术可以显着扩大抗癌药物的治疗窗口并提高其准确性,但在实践中,需要长期,高投入的优化过程。幸运的是,这种高强度投入已经得到了回报。例如,ADC已经列出了几种药物,双特异性抗体Blincyto也在两年前推出。今年,美国批准了第一种CAR-T药物Kymriah。当然,纳米制备的进展有些不尽如人意,而且Endocyte技术遇到了很多麻烦。

但到目前为止,还没有可以提高所有抗癌药物安全性的平台技术。 Amgen和Squibb及时花钱获得抗体前技术,并且不希望将所有产品提升到新的水平,否则首付不会达到这个数量级。但现在肿瘤药物的竞争非常激烈。与Lilly的CDK4/6抑制剂一样,当他们在不到三年的时间内进入市场时,他们面临着巨大的阻力。因此,与竞争产品的任何区别都可能缩短差距并扩大领导者的优势。以前的Halozyme静脉皮下技术和多家制药公司的类似优势是相似的。这些辅助技术受到欢迎,以说明抗癌药物市场的巨大潜力。抗癌药物现在是一种主要的疾病,抵抗力较小,技术上可行,因此它是军事战略家的战场。