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Clovis牵手罗氏Genentech,竞逐免疫肿瘤市场

文章作者:www.cs-vaccine.com发布时间:2019-11-21浏览次数:1551

Clovis计划与Roche/Genentech合作进行Ib/II临床试验,以检验其口服抗癌药物rociletinib联合Genentech抗癌注射剂etezolizumab的临床疗效。突破性治疗鉴定。“其中,克洛维斯的rociletinib是一种EGFR抑制剂,主要用于非小细胞肺癌(NSCLC)患者和ERFG基因突变NSCLC患者.Roche/Genentech的atezolizumab是一种刺激机体的PD-L1抑制剂免疫系统攻击肿瘤细胞,从而抑制肿瘤进展。

该Ib/II试验将检查rociletinib/atezolizuma与Ib相结合的安全性和患者耐受性。如果测试结果良好,则在阶段II中检查组合的抗肿瘤活性。如果可以证明rociletinib促进PD-L1抑制剂的功效,这种药物组合将导致无限的商业前景。此前,FDA已授予rociletinib“突破性治疗”认证,但这仍然不足以与阿斯利康的明星抗癌药物AZD9291竞争。

上周,Clovis向美国和欧盟提交了rociletinib的新药申请,以批准接受EGFR抑制剂治疗的NSCLC患者和对T790M突变耐药的患者。克洛维斯表示,他希望罗哌替尼能够在治疗这两种适应症时突破并将于明年正式发布。

除了Clovis,Roche/Genentech还与Merck和Bristol-Myers Squibb合作开发了另一种azeliozumab组合。然而,Roche/Genentech表示,预计PD-L1靶标将成为癌症治疗领域的一个更重要的引擎,他们相信atezolizumab将成为PD-L1系列的明星。为此,Roche/Genentech对azezolizumab进行了11项临床试验,以充分解释其在各种类型肿瘤中的临床疗效,并于2016年寻求批准进行营销。

今天的PD-1/PD-L1产品线竞争激烈,市场预计达到350亿美元。 Bristol-Myers Squibb,AstraZeneca,Merck,Pfizer和Roche加入了激烈的竞争,Opdivo遥遥领先,已经批准在美国,日本和欧洲上市。