专家园地

您所在位置:首页 > 专家园地 > 正文

莱美药业:引进国际先进医疗技术有望打开长期发展空间

文章作者:www.cs-vaccine.com发布时间:2020-02-19浏览次数:1526

与TVM携手设立投资基金,引进国际先进的医疗技术。 1月30日,公司宣布其全资子公司Laimei Hong Kong计划投资不超过5000万美元和TVM Capital建立中国生物医药基金,引进国际领先的医疗技术,加速实现公司的大品种战略和提升公司的核心竞争力。作为国际知名的卫生部门投资基金,TVM目前在生物制药和医疗技术领域拥有120多项投资。该公司目前正积极与TVM投资的Argos(免疫细胞疗法)和Invendo(一次性结肠镜检查)进行谈判,并有望将其引入中国。

Argos技术属于个性化医疗,第二阶段的临床数据很美。肿瘤免疫细胞治疗在2013年被《Science》评为2013年十大科学突破之首,并有望彻底治愈癌症。 Argos技术是独一无二的,目前正在开发两种产品(HIV和肾癌)。用于治疗转移性肾细胞癌的AGS-003目前处于FDA的III期。预计将在2016年上半年结束实验,并在2017 - 2018年获得批准。从第二阶段的临床资料来看,与对照组相比,AGS-003联合组可以延长患者的生存期约1。5年,并有望获得突破性的治疗资格。

技术路线:

1.提取患者中央粒细胞,体外诱导为具有抗原生成能力的树突细胞。 2.提取患者的肾癌组织RNA,将其转移至患者的树突状细胞,并表达并提取患者肿瘤的所有抗原。 3.将舒尼替尼的组合药物返回体内以刺激诱导T细胞特异性杀伤肿瘤细胞。

技术特征: 1.特异性:更全面地识别肿瘤,属于个性化医疗,优于非特异性(LAK,CIK,NK细胞和其他传统技术)和单一肿瘤标志物方法(CART和TCR等技术); 2.肿瘤杀伤能力:优于传统技术,如LAK,CIK和NK细胞,略差于最新的CART技术; 3。

在鉴定特定肿瘤标志物时,适应症可扩展性:优于CART和TCR,并且将来能够在其他适应症中扩展。

第二阶段临床资料和进展:第二阶段临床资料显示疗效显着: AGS-003和舒尼替尼联合治疗患者的平均生命周期为30.2个月,远高于舒尼替尼组单月的14.7例患者。目前的III期临床试验正在包括美国,加拿大,西班牙和以色列在内的七个国家进行,预计将于2016年上半年完成。

维持“增持”评级。我们相信该公司的业绩限制因素将在2015年完全解除。埃索和乌兹别克斯坦将受益于新一轮的非基础药物竞标,该公司15年的业绩预计将大幅改善。通过TVM建立投资基金,引进免疫细胞治疗等先进医疗技术,将打开公司的长期发展空间。维持公司的“增持”评级。