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研究人员绘制了与阿尔茨海默病有关的蛋白质

文章作者:www.cs-vaccine.com发布时间:2020-03-26浏览次数:699

阿尔茨海默病(AD)的诊断和治疗中的一个令人困惑的挑战是,患有无症状和症状的退行性疾病的患者可能具有相似的神经病理学负担,但经历了显着不同的认知衰退率。

在2019年7月23日发表在Cell Reports上的一项新研究中,由加利福尼亚大学圣地亚哥医学院的研究人员领导的研究小组使用了转录组 - 从基因表达的所有信使RNA(mRNA)分子的总和 - 比较414名临床和神经病理学证实的AD参与者,来自社区,一个非痴呆对照组的年龄匹配的神经病理学研究。

他们的研究结果表明,将蛋白质相互作用与基因扰动相结合可以创建一个全面的框架来表征与AD相关的分子网络的变化。

虽然家族性AD具有强烈的遗传因素,但散发性AD(最常见的形式)的原因是多重的并且未完全知晓。主要危险因素包括年龄,性别和家族史,还有各种身体,心理和社会因素。

许多研究都集中在AD病理学的两个关键要素 - 大脑中淀粉样斑块和异常神经原纤维tau蛋白质缠结的积累,这被认为会导致神经元功能障碍和死亡。但科学家们越来越认识到炎症,血液循环问题以及脑萎缩等其他因素的相关性和重要性 - 所有这些都与认知能力下降的临床症状有关,并导致过去十年的诊断标准。改变,“作者。

加州大学圣地亚哥分校医学院神经科学教授,阿尔茨海默病合作研究生物标志物(ADCS)主任,神经病理学主任,这项新研究结合了基因扰动和蛋白质相互作用的分析。大脑库和生物标志物的核心是加利福尼亚大学圣地亚哥分校的Shiley-Marcos阿尔茨海默病研究中心。最终鉴定了具有不同功能的复杂基因簇,揭示了AD中广泛的表达水平。这些簇广泛地对应于突触传递,代谢,细胞周期,细胞存活和免疫应答 - 所有这些都是AD病理学的关键方面。

“AD研究的一个主要问题是在正确的时间识别处于危险中的患者,”Rissman说。 “了解可能在特定患者群体中发生变化的遗传网络有助于简化临床试验招募并减少招募试验的成本和时间。随着该领域转向症前疾病,我们需要扩展分子。了解整个疾病谱的基础。“