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诺华高管:发展仿制药是降药价关键

文章作者:www.cs-vaccine.com发布时间:2020-04-14浏览次数:1018

中国降低药品价格,提高仿制药质量至关重要。同时,有必要解决药物使用不合理的问题。 2016年,“十茹论坛”,跨国制药公司诺华集团大中华集团董事长尹旭东在接受财新记者独家采访时表示,诺华公司与中国政府就药品价格进行了密切对话。

诺华公司是全球最大的制药公司之一,总部位于瑞士巴塞尔,其业务包括创新专利药,仿制药和眼科产品。为降低药品价格,国家卫生和计划生育委员会等部门于2015年底启动了外资医药公司原药研究的“价格谈判”,旨在大幅减少药品价格。外资制药公司原药研究的价格通过“采购量”的方式。

尹旭东认为,中国缺乏可靠的仿制药供应来源,导致原药品价格过高。在欧洲和美国的药物专利到期后,将有高质量的通用工厂提供仿制药,比原来的药品便宜三分之一或十分之一。患者,医生和医院可以低价获得仿制药。但是,由于中国的仿制药公司喜忧参半,质量要低得多。 “虽然专利过期的药物都有仿制药,但医生不敢使用它们,医生不敢承担责任,而且患者害怕吃假药。”因此,中国的仿制药无法获得原有的品牌市场,也无法降低药品价格。

尹旭东表示,诺华希望尽快帮助政府获得高质量的仿制药。 “Nantar's Sandoz是全球第二大仿制药公司,我们希望在其中发挥作用。”

尹旭东说,诺华与政府沟通的另一个问题是药物不合理。在中国花费的药费每年超过1万亿元,应该为中国人提供良好的药品来源。但这1万亿只中只有30%是专利创新。这与美国相反。美国花费5000亿美元用于药品,约3万亿元,其中70%是创新专利药。

在中国70%的高价专利过期品牌药物中,它还包括许多辅助药物和营养药物。尹旭东认为,1万亿的真正有用的是创新药物和专利过期的品牌药物。 “辅助药物根本不应计入药物。中国的医疗保险金不应该由他报销。谁想要自己吃饭并自己付钱。”尹旭东希望政府和医疗系统能够规范和合理化诊治,减少援助。性药物和药物无效。

尹旭东表示,诺华将中国视为一个发展中的大市场,并希望以较低的全球价格获得创新药物。然而,创新药物不能特别便宜。诺华希望与政府沟通并制定合理的价格。实现双赢结果。