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三家市值可能大幅攀升的基因疗法公司

文章作者:www.cs-vaccine.com发布时间:2020-05-07浏览次数:1114

在过去几年中,免疫肿瘤学和基因治疗一直是最热门的研究领域,第一次CAR-T治疗的批准将免疫肿瘤学和基因治疗的发展推向了高潮。《Motley Fool》贡献者Cory Renauer分析了三家免疫癌症治疗公司,其市场价值可能会急剧上升。

1.吉利德科学公司

今年8月28日,Gilead Sciences以119亿美元收购了Kite Pharma。本月19日,FDA批准了Gilead的CAR-T药物Yescarta(由Kite Pharmaceuticals开发)。

虽然CAR-T疗法的前景非常光明,但是仍然不知道Yescarta是否可以为吉利德赚取119亿美元。 Reynold分析说:“每年,新癌症治疗的治疗费用往往超过10万美元,这些新疗法总体上效果不高.Gilead的373,000美元单次Yescarta输液治疗可以从长远的角度来看待。最终选择治疗。如果保险公司和其他终端支付者能够接受吉利德对Yescarta的定价,Yescarta将迎来销售高峰,年销售额预计将达到20亿美元。 p>

尽管定价问题很严重,但吉利德仍处于有利地位,其股票市值可能进一步上涨。去年,吉利德的现金流达到了134亿美元。目前,吉利德的市值已达到去年现金流量的8.1倍。

2.蓝鸟生物

目前,蓝鸟生物没有单一的治疗方法,但它正在开发的一些治疗方法的进展令人兴奋。 Lenti-D是Bluebird中最受欢迎的药物,它是治疗脑肾上腺脑白质营养不良(CALD)的基因疗法。在一项试验中,接受Lenti-D治疗的15名患者(共17名受试者)未出现严重残疾。

Bluebird Bio还与Celgene合作开发CAR-T药物。在一项试验中,15例晚期多发性骨髓瘤患者接受bb2121后,100%显示出对该药物的反应。此外,Celgene已获得Bluebird Creature的bb许可,而bb比bb2121更有效。 Celgene将承担与试验中后期相关的费用,并支付Bluebird Bio里程碑和版税。

诺埃尔分析说:“尽管Lenti-D可能不是一种重型药物,但它具有更大的相似基因治疗前景.LentiGlobin是一种类似的治疗Lenti-D,可用于治疗镰状细胞病和 - 地中海贫血症。据估计,这种疗法可以使患者产生正常的血红蛋白,每年将使蓝鸟的寿命达到40亿美元以上。“

3.AveXis

AveXis是一家基因治疗公司。本月3日,在法国圣马洛举行的第22届世界肌肉学会(WMS)国际年会上,AveXi发布了脊髓性肌萎缩症(SMA)药物一线临床试验的I期治疗数据。数据表明,所有接受AVXS-101治疗的患者在20个月时都是安全的。在接受治疗的12名患者中,9名患者能够独立坐30秒或更长时间,92%的患者在18.8个月时的CHOP-INTENT评分为40或更高。

SMA患者的吞咽能力很差,大多数人在1岁之前就失去了呼吸能力。 Noel分析说:“AveXis药物的功效非常好,使其竞争竞争公司Biogen。今年年初,Biogen的SMA药物Spinraza正式推出。在推出的第一年,Spinraza的销售额达到10亿美元.AveXis计划在今年年底前开始试验支持药物应用,这意味着Spinraza在未来几年内不会与AveXis竞争。如果AVXS-101继续产生阳性数据,Biogen或其他公司可能会收购AveXis。对于AveXis,AVXS-101几乎是他们唯一的候选药物。与Gilead相比,AveXis有更大的升值前景,但如果AVXS-101最终失败,AveXis将变得没什么价值。“